沈阳体育学院学报
瀋暘體育學院學報
침양체육학원학보
JOURNAL OF SHENYANG INSTITUTE OF PHYSICAL EDUCATION
2015年
2期
77-81
,共5页
游泳运动%脂联素%AMPK%PPARα%动脉粥样硬化
遊泳運動%脂聯素%AMPK%PPARα%動脈粥樣硬化
유영운동%지련소%AMPK%PPARα%동맥죽양경화
目的:观察游泳运动对正常小鼠和动脉粥样硬化(AS)小鼠心肌脂联素(APN),腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)表达的影响,探讨游泳运动对动脉粥样硬化的干预机制.方法:采用8周龄C57BL/6J和ApoE-/-基因敲除小鼠(饲以高脂饮食建立AS模型),分为正常对照组A、正常运动组B、AS对照组C和AS运动组D共4组,每组8只.运动组进行有氧游泳运动,12周后安静时取材.主动脉HE染色,ELISA法检测心肌脂联素含量,WB检测小鼠心肌脂联素、PPARα、P-AMPK、脂联素受体1(AdipoR1)蛋白表达.结果:1)与A组相比,B组心肌脂联素水平显著升高(P＜0.05),AMPK、AdipoR1蛋白表达显著增加(P＜0.05),心肌脂肪酸(FFA)含量,PPARα蛋白表达无显著变化(P＞0.05).2)与C组相比,D组心肌AMPK、P-AMPK、AdipoR1、PPARα蛋白表达均显著增加(P＜0.05),FFA含量,脂联素水平无显著变化(P＞0.05).结论:12周有氧游泳运动增加小鼠心肌AMPK、PPARα、AdipoRl的表达,对改善AS小鼠心肌能量代谢起促进作用.
目的:觀察遊泳運動對正常小鼠和動脈粥樣硬化(AS)小鼠心肌脂聯素(APN),腺苷痠活化蛋白激酶(AMPK)和過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)錶達的影響,探討遊泳運動對動脈粥樣硬化的榦預機製.方法:採用8週齡C57BL/6J和ApoE-/-基因敲除小鼠(飼以高脂飲食建立AS模型),分為正常對照組A、正常運動組B、AS對照組C和AS運動組D共4組,每組8隻.運動組進行有氧遊泳運動,12週後安靜時取材.主動脈HE染色,ELISA法檢測心肌脂聯素含量,WB檢測小鼠心肌脂聯素、PPARα、P-AMPK、脂聯素受體1(AdipoR1)蛋白錶達.結果:1)與A組相比,B組心肌脂聯素水平顯著升高(P＜0.05),AMPK、AdipoR1蛋白錶達顯著增加(P＜0.05),心肌脂肪痠(FFA)含量,PPARα蛋白錶達無顯著變化(P＞0.05).2)與C組相比,D組心肌AMPK、P-AMPK、AdipoR1、PPARα蛋白錶達均顯著增加(P＜0.05),FFA含量,脂聯素水平無顯著變化(P＞0.05).結論:12週有氧遊泳運動增加小鼠心肌AMPK、PPARα、AdipoRl的錶達,對改善AS小鼠心肌能量代謝起促進作用.
목적:관찰유영운동대정상소서화동맥죽양경화(AS)소서심기지련소(APN),선감산활화단백격매(AMPK)화과양화물매체증식물격활수체α(PPARα)표체적영향,탐토유영운동대동맥죽양경화적간예궤제.방법:채용8주령C57BL/6J화ApoE-/-기인고제소서(사이고지음식건립AS모형),분위정상대조조A、정상운동조B、AS대조조C화AS운동조D공4조,매조8지.운동조진행유양유영운동,12주후안정시취재.주동맥HE염색,ELISA법검측심기지련소함량,WB검측소서심기지련소、PPARα、P-AMPK、지련소수체1(AdipoR1)단백표체.결과:1)여A조상비,B조심기지련소수평현저승고(P＜0.05),AMPK、AdipoR1단백표체현저증가(P＜0.05),심기지방산(FFA)함량,PPARα단백표체무현저변화(P＞0.05).2)여C조상비,D조심기AMPK、P-AMPK、AdipoR1、PPARα단백표체균현저증가(P＜0.05),FFA함량,지련소수평무현저변화(P＞0.05).결론:12주유양유영운동증가소서심기AMPK、PPARα、AdipoRl적표체,대개선AS소서심기능량대사기촉진작용.
