中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
8期
29-33
,共5页
荆芥穗%总黄酮%橙皮苷%木犀草素%芹菜素
荊芥穗%總黃酮%橙皮苷%木犀草素%芹菜素
형개수%총황동%등피감%목서초소%근채소
Schizonepetae Spica%total flavonoids%hesperidin%luteolin%apigenin
目的:优选荆芥穗黄酮类成分的提取工艺,为该药材的资源开发提供参考.方法:选择乙醇体积分数、提取时间及乙醇用量为自变量,橙皮苷、木犀草素、芹菜素提取量的总评“归一值”为因变量,通过星点试验优选提取工艺,运用DesignExpert8.0软件对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选提取工艺并进行预测分析.采用HPLC测定橙皮苷、木犀草素、芹菜素含量,流动相乙腈(A)-0.4％磷酸溶液(B)梯度洗脱(0 ～ 20 min,5％ ～ 20％ A;20～ 50 min,20％ ～ 30％:50～60 min,30％～5％A),检测波长283 nm.结果:最佳提取工艺为加15倍量73％乙醇回流提取2次,每次2h;橙皮苷、木犀草素、芹菜素提取量分别为3.991,1.307,0.589 mg·g-1,总评“归一值”0.925 3,与预测值的偏差-2.14％.结论:优选的提取工艺简单易行、准确度高,适用于荆芥穗总黄酮的工业化生产.
目的:優選荊芥穗黃酮類成分的提取工藝,為該藥材的資源開髮提供參攷.方法:選擇乙醇體積分數、提取時間及乙醇用量為自變量,橙皮苷、木犀草素、芹菜素提取量的總評“歸一值”為因變量,通過星點試驗優選提取工藝,運用DesignExpert8.0軟件對自變量各水平進行多元線性迴歸和二項式擬閤,利用效應麵法優選提取工藝併進行預測分析.採用HPLC測定橙皮苷、木犀草素、芹菜素含量,流動相乙腈(A)-0.4％燐痠溶液(B)梯度洗脫(0 ～ 20 min,5％ ～ 20％ A;20～ 50 min,20％ ～ 30％:50～60 min,30％～5％A),檢測波長283 nm.結果:最佳提取工藝為加15倍量73％乙醇迴流提取2次,每次2h;橙皮苷、木犀草素、芹菜素提取量分彆為3.991,1.307,0.589 mg·g-1,總評“歸一值”0.925 3,與預測值的偏差-2.14％.結論:優選的提取工藝簡單易行、準確度高,適用于荊芥穗總黃酮的工業化生產.
목적:우선형개수황동류성분적제취공예,위해약재적자원개발제공삼고.방법:선택을순체적분수、제취시간급을순용량위자변량,등피감、목서초소、근채소제취량적총평“귀일치”위인변량,통과성점시험우선제취공예,운용DesignExpert8.0연건대자변량각수평진행다원선성회귀화이항식의합,이용효응면법우선제취공예병진행예측분석.채용HPLC측정등피감、목서초소、근채소함량,류동상을정(A)-0.4％린산용액(B)제도세탈(0 ～ 20 min,5％ ～ 20％ A;20～ 50 min,20％ ～ 30％:50～60 min,30％～5％A),검측파장283 nm.결과:최가제취공예위가15배량73％을순회류제취2차,매차2h;등피감、목서초소、근채소제취량분별위3.991,1.307,0.589 mg·g-1,총평“귀일치”0.925 3,여예측치적편차-2.14％.결론:우선적제취공예간단역행、준학도고,괄용우형개수총황동적공업화생산.
