中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
8期
64-66
,共3页
小柴胡汤%乙酸乙酯部位%甘草苷%黄芩苷%汉黄芩苷%黄芩素%汉黄芩素
小柴鬍湯%乙痠乙酯部位%甘草苷%黃芩苷%漢黃芩苷%黃芩素%漢黃芩素
소시호탕%을산을지부위%감초감%황금감%한황금감%황금소%한황금소
Xiao Chaihu Tang%effective parts%liquiritin%baicalin%wogonoside%baicalein%wogonin
目的:建立同时测定小柴胡汤乙酸乙酯部位中甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法.方法:采用Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL.min-,检测波长276 nm,柱温30℃.结果:甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别为0.162~1.62,0.24 ~2.4,0.206 ~ 2.06,0.221 ~ 2.21,0.077~ 0.77 μg,平均加样回收率分别为98.2%,103.3%,97.9%,100.6%,103.0%.结论:该方法简便,快速,重复性好,可用于同时测定小柴胡汤乙酸乙酯部位中5种有效成分的含量.
目的:建立同時測定小柴鬍湯乙痠乙酯部位中甘草苷、黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法.方法:採用Diamonsil C18(2)色譜柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以乙腈-0.1%燐痠水溶液為流動相,梯度洗脫,流速1 mL.min-,檢測波長276 nm,柱溫30℃.結果:甘草苷、黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素的線性範圍分彆為0.162~1.62,0.24 ~2.4,0.206 ~ 2.06,0.221 ~ 2.21,0.077~ 0.77 μg,平均加樣迴收率分彆為98.2%,103.3%,97.9%,100.6%,103.0%.結論:該方法簡便,快速,重複性好,可用于同時測定小柴鬍湯乙痠乙酯部位中5種有效成分的含量.
목적:건립동시측정소시호탕을산을지부위중감초감、황금감、한황금감、황금소화한황금소함량적방법.방법:채용Diamonsil C18(2)색보주(4.6 mm×250 mm,5.0μm),이을정-0.1%린산수용액위류동상,제도세탈,류속1 mL.min-,검측파장276 nm,주온30℃.결과:감초감、황금감、한황금감、황금소화한황금소적선성범위분별위0.162~1.62,0.24 ~2.4,0.206 ~ 2.06,0.221 ~ 2.21,0.077~ 0.77 μg,평균가양회수솔분별위98.2%,103.3%,97.9%,100.6%,103.0%.결론:해방법간편,쾌속,중복성호,가용우동시측정소시호탕을산을지부위중5충유효성분적함량.