中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
8期
141-144
,共4页
紫金莲%萃取部位%镇痛%机制
紫金蓮%萃取部位%鎮痛%機製
자금련%췌취부위%진통%궤제
Ceratostigma willmottianum%extraction part%analgesic%mechanisms
目的:探讨紫金莲醇提物2种萃取部位对甲醛致痛大鼠模型的镇痛作用及机制.方法:56只SD大鼠随机分6组,每组8只,分别设为正常组,模型组,紫金莲醇提物乙酸乙酯部位高(乙高组30 mg· kg-)、低(乙低组15 mg·kg-1)剂量组,紫金莲醇提物正丁醇部位高(正高组,15 mg·kg-1)、低(正低组,8 mg·kg-)剂量组.各给药组按剂量ig培大鼠,给药7d,每日1次.第7天末次给药40 min后,除正常组外,其余各组大鼠左后足跖sc 10％甲醛溶液50 μL/只,建立大鼠甲醛致痛模型.观察紫金莲2种活性部位对甲醛致痛模型大鼠痛行为的影响,生化法检测大鼠血清谷氨酸和Ca2含量,免疫组化法检测大鼠脑和脊髓c-fos阳性细胞表达和P物质(SP)含量.结果:与正常组比较,模型组大鼠表现出了典型的两时相痛行为学反应,且在脑和脊髓中检测到了大量的c-fos阳性细胞,P物质(SP),升高血清谷氨酸及Ca2含量有显著性差异(P＜0.05),表示造模成功.与模型组比较,紫金莲乙低组(15 mg·kg-1)和正低组(8 mg·kg-1),对大鼠第一时相伤害反应疼痛有显著的抑制作用(P＜0.05),使大鼠血清谷氨酸和脑c-fos蛋白表达显著下降(P＜0.05),血清Ca2含量显著升高(P＜0.05);紫金莲醇提物乙高组(30 mg·kg-1)和正高组(15 mg·kg-1)显著降低大鼠脊髓c-fos蛋白表达(P＜0.05);紫金莲醇提物乙高、乙低组和紫金莲醇提物正高、正低组都能显著降低SP在大鼠脑和脊髓中的表达(P＜0.05).结论:紫金莲醇提物2种萃取部位对大鼠甲醛致痛模型均有镇痛作用,其镇痛机制可能与抑制体内谷氨酸的升高,抑制细胞内Ca2浓度升高及降低c-fos,SP在中枢神经系统内的表达有关.
目的:探討紫金蓮醇提物2種萃取部位對甲醛緻痛大鼠模型的鎮痛作用及機製.方法:56隻SD大鼠隨機分6組,每組8隻,分彆設為正常組,模型組,紫金蓮醇提物乙痠乙酯部位高(乙高組30 mg· kg-)、低(乙低組15 mg·kg-1)劑量組,紫金蓮醇提物正丁醇部位高(正高組,15 mg·kg-1)、低(正低組,8 mg·kg-)劑量組.各給藥組按劑量ig培大鼠,給藥7d,每日1次.第7天末次給藥40 min後,除正常組外,其餘各組大鼠左後足蹠sc 10％甲醛溶液50 μL/隻,建立大鼠甲醛緻痛模型.觀察紫金蓮2種活性部位對甲醛緻痛模型大鼠痛行為的影響,生化法檢測大鼠血清穀氨痠和Ca2含量,免疫組化法檢測大鼠腦和脊髓c-fos暘性細胞錶達和P物質(SP)含量.結果:與正常組比較,模型組大鼠錶現齣瞭典型的兩時相痛行為學反應,且在腦和脊髓中檢測到瞭大量的c-fos暘性細胞,P物質(SP),升高血清穀氨痠及Ca2含量有顯著性差異(P＜0.05),錶示造模成功.與模型組比較,紫金蓮乙低組(15 mg·kg-1)和正低組(8 mg·kg-1),對大鼠第一時相傷害反應疼痛有顯著的抑製作用(P＜0.05),使大鼠血清穀氨痠和腦c-fos蛋白錶達顯著下降(P＜0.05),血清Ca2含量顯著升高(P＜0.05);紫金蓮醇提物乙高組(30 mg·kg-1)和正高組(15 mg·kg-1)顯著降低大鼠脊髓c-fos蛋白錶達(P＜0.05);紫金蓮醇提物乙高、乙低組和紫金蓮醇提物正高、正低組都能顯著降低SP在大鼠腦和脊髓中的錶達(P＜0.05).結論:紫金蓮醇提物2種萃取部位對大鼠甲醛緻痛模型均有鎮痛作用,其鎮痛機製可能與抑製體內穀氨痠的升高,抑製細胞內Ca2濃度升高及降低c-fos,SP在中樞神經繫統內的錶達有關.
목적:탐토자금련순제물2충췌취부위대갑철치통대서모형적진통작용급궤제.방법:56지SD대서수궤분6조,매조8지,분별설위정상조,모형조,자금련순제물을산을지부위고(을고조30 mg· kg-)、저(을저조15 mg·kg-1)제량조,자금련순제물정정순부위고(정고조,15 mg·kg-1)、저(정저조,8 mg·kg-)제량조.각급약조안제량ig배대서,급약7d,매일1차.제7천말차급약40 min후,제정상조외,기여각조대서좌후족척sc 10％갑철용액50 μL/지,건립대서갑철치통모형.관찰자금련2충활성부위대갑철치통모형대서통행위적영향,생화법검측대서혈청곡안산화Ca2함량,면역조화법검측대서뇌화척수c-fos양성세포표체화P물질(SP)함량.결과:여정상조비교,모형조대서표현출료전형적량시상통행위학반응,차재뇌화척수중검측도료대량적c-fos양성세포,P물질(SP),승고혈청곡안산급Ca2함량유현저성차이(P＜0.05),표시조모성공.여모형조비교,자금련을저조(15 mg·kg-1)화정저조(8 mg·kg-1),대대서제일시상상해반응동통유현저적억제작용(P＜0.05),사대서혈청곡안산화뇌c-fos단백표체현저하강(P＜0.05),혈청Ca2함량현저승고(P＜0.05);자금련순제물을고조(30 mg·kg-1)화정고조(15 mg·kg-1)현저강저대서척수c-fos단백표체(P＜0.05);자금련순제물을고、을저조화자금련순제물정고、정저조도능현저강저SP재대서뇌화척수중적표체(P＜0.05).결론:자금련순제물2충췌취부위대대서갑철치통모형균유진통작용,기진통궤제가능여억제체내곡안산적승고,억제세포내Ca2농도승고급강저c-fos,SP재중추신경계통내적표체유관.
