宇航材料工艺
宇航材料工藝
우항재료공예
AEROSPACE MATERIALS & TECHNOLOGY
2015年
2期
48-51
,共4页
闫宁%季娜妮%沈宗祎%雷毅
閆寧%季娜妮%瀋宗祎%雷毅
염저%계나니%침종의%뢰의
四酚基乙烷环氧树脂%固化剂%热性能%力学性能
四酚基乙烷環氧樹脂%固化劑%熱性能%力學性能
사분기을완배양수지%고화제%열성능%역학성능
Tetraphenol ethane epoxy resin%Curing agent%Thermal property%Mechanical property
研究了甲基四氢邻苯二甲酸酐(MeTHPA)和4,4-二氨基二苯基砜(DDS)两种固化剂对1,1,2,2,-四(对羟基苯基)乙烷四缩水甘油醚环氧树脂(TGE)固化反应及固化性能的影响.通过DSC研究了树脂的固化行为,结果表明MeTHPA体系与DDS体系的固化反应活化能分别为65.8和68.4 k J/mol;同时通过DMA、TGA以及万能材料试验机等方法对树脂的热力学和力学性能等进行研究.MeTHPA体系的Tg为188℃,初始热分解温度为219.9℃,拉伸强度为33 MPa,弯曲强度为48 MPa.而DDS体系的Tg为203℃,初始分解温度为292.3℃,拉伸与弯曲强度分别为61和93 MPa.
研究瞭甲基四氫鄰苯二甲痠酐(MeTHPA)和4,4-二氨基二苯基砜(DDS)兩種固化劑對1,1,2,2,-四(對羥基苯基)乙烷四縮水甘油醚環氧樹脂(TGE)固化反應及固化性能的影響.通過DSC研究瞭樹脂的固化行為,結果錶明MeTHPA體繫與DDS體繫的固化反應活化能分彆為65.8和68.4 k J/mol;同時通過DMA、TGA以及萬能材料試驗機等方法對樹脂的熱力學和力學性能等進行研究.MeTHPA體繫的Tg為188℃,初始熱分解溫度為219.9℃,拉伸彊度為33 MPa,彎麯彊度為48 MPa.而DDS體繫的Tg為203℃,初始分解溫度為292.3℃,拉伸與彎麯彊度分彆為61和93 MPa.
연구료갑기사경린분이갑산항(MeTHPA)화4,4-이안기이분기풍(DDS)량충고화제대1,1,2,2,-사(대간기분기)을완사축수감유미배양수지(TGE)고화반응급고화성능적영향.통과DSC연구료수지적고화행위,결과표명MeTHPA체계여DDS체계적고화반응활화능분별위65.8화68.4 k J/mol;동시통과DMA、TGA이급만능재료시험궤등방법대수지적열역학화역학성능등진행연구.MeTHPA체계적Tg위188℃,초시열분해온도위219.9℃,랍신강도위33 MPa,만곡강도위48 MPa.이DDS체계적Tg위203℃,초시분해온도위292.3℃,랍신여만곡강도분별위61화93 MPa.