无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2015年
4期
635-640
,共6页
郭兴忠%单加琪%丁力%于欢%章肖祺%杨辉
郭興忠%單加琪%丁力%于歡%章肖祺%楊輝
곽흥충%단가기%정력%우환%장초기%양휘
溶胶-凝胶%相分离%氧化硅%多孔块体%造孔剂
溶膠-凝膠%相分離%氧化硅%多孔塊體%造孔劑
용효-응효%상분리%양화규%다공괴체%조공제
sol-gel%phase separation%silica%porous monolith%pore forming agent
以正硅酸甲酯(TMOS)为前驱体、0.01 mol·L-1盐酸为催化剂、聚环氧乙烷(PEO,分子量为10 000)为相分离剂、环氧丙烷(PO)为凝胶促进剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为造孔剂,采用溶胶-凝胶伴随相分离制备阶层多孔二氧化硅块体材料,利用差热分析(DTA)、热重分析(TG)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸附/脱附装置等测试技术对所制得的阶层多孔块体进行了表征,探究造孔剂SDS对大孔和介孔结构的影响机理.研究表明:SDS在凝胶过程中以胶束的形式进入到骨架中形成介孔孔道;当SDS为0.21 g时,块体材料的阶层多孔结构最优,大孔孔径为1～3 μm,介孔孔径为4～5 nm,比表面积为650 m2·g1;800℃热处理后,大孔结构和骨架上的介孔基本保持,比表面积仍能达到421 m2·g-1,体现出良好的热稳定性.
以正硅痠甲酯(TMOS)為前驅體、0.01 mol·L-1鹽痠為催化劑、聚環氧乙烷(PEO,分子量為10 000)為相分離劑、環氧丙烷(PO)為凝膠促進劑、十二烷基硫痠鈉(SDS)為造孔劑,採用溶膠-凝膠伴隨相分離製備階層多孔二氧化硅塊體材料,利用差熱分析(DTA)、熱重分析(TG)、傅裏葉變換紅外(FT-IR)光譜、掃描電鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)、N2吸附/脫附裝置等測試技術對所製得的階層多孔塊體進行瞭錶徵,探究造孔劑SDS對大孔和介孔結構的影響機理.研究錶明:SDS在凝膠過程中以膠束的形式進入到骨架中形成介孔孔道;噹SDS為0.21 g時,塊體材料的階層多孔結構最優,大孔孔徑為1～3 μm,介孔孔徑為4～5 nm,比錶麵積為650 m2·g1;800℃熱處理後,大孔結構和骨架上的介孔基本保持,比錶麵積仍能達到421 m2·g-1,體現齣良好的熱穩定性.
이정규산갑지(TMOS)위전구체、0.01 mol·L-1염산위최화제、취배양을완(PEO,분자량위10 000)위상분리제、배양병완(PO)위응효촉진제、십이완기류산납(SDS)위조공제,채용용효-응효반수상분리제비계층다공이양화규괴체재료,이용차열분석(DTA)、열중분석(TG)、부리협변환홍외(FT-IR)광보、소묘전경(SEM)、X사선연사(XRD)、N2흡부/탈부장치등측시기술대소제득적계층다공괴체진행료표정,탐구조공제SDS대대공화개공결구적영향궤리.연구표명:SDS재응효과정중이효속적형식진입도골가중형성개공공도;당SDS위0.21 g시,괴체재료적계층다공결구최우,대공공경위1～3 μm,개공공경위4～5 nm,비표면적위650 m2·g1;800℃열처리후,대공결구화골가상적개공기본보지,비표면적잉능체도421 m2·g-1,체현출량호적열은정성.
