无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2015年
4期
696-702
,共7页
铁柱撑蒙脱土-δ-MnO2复合体%异相催化%亚甲基蓝
鐵柱撐矇脫土-δ-MnO2複閤體%異相催化%亞甲基藍
철주탱몽탈토-δ-MnO2복합체%이상최화%아갑기람
δ-MnO2-coated Fe-pillared bentonite%Heterogeneous catalysis%Methylene blue
制备了一系列羟基铁柱撑蒙脱土-δ-MnO2复合材料,采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(SBET)及扫描电子显微镜(SEM)研究其结构特征.结果显示:钙基蒙脱土的层间距为1.47 nm,经过柱撑之后,羟基铁撑蒙脱土的层间距增大到1.51 nm,羟基铁柱撑蒙脱土-δ-MnO2复合体为1.55 nm左右,并且比表面积较原土也有明显的增大.以亚甲基蓝为目标污染物,研究了其作为异相催化剂的催化性能,考察了溶液H2O2加入量、δ-MnO2含量及pH值等对亚甲基蓝降解性能的影响.结果表明,在实验条件下,催化剂的催化活性随H2O2浓度的增加而升高,当nFe/nMn=0.241时,催化活性最好,且有较大的pH适用范围.亚甲基蓝的异相催化降解过程符合准一级动力学方程.催化剂循环使用3次,仍然具有良好的活性.
製備瞭一繫列羥基鐵柱撐矇脫土-δ-MnO2複閤材料,採用X射線粉末衍射(XRD)、比錶麵積(SBET)及掃描電子顯微鏡(SEM)研究其結構特徵.結果顯示:鈣基矇脫土的層間距為1.47 nm,經過柱撐之後,羥基鐵撐矇脫土的層間距增大到1.51 nm,羥基鐵柱撐矇脫土-δ-MnO2複閤體為1.55 nm左右,併且比錶麵積較原土也有明顯的增大.以亞甲基藍為目標汙染物,研究瞭其作為異相催化劑的催化性能,攷察瞭溶液H2O2加入量、δ-MnO2含量及pH值等對亞甲基藍降解性能的影響.結果錶明,在實驗條件下,催化劑的催化活性隨H2O2濃度的增加而升高,噹nFe/nMn=0.241時,催化活性最好,且有較大的pH適用範圍.亞甲基藍的異相催化降解過程符閤準一級動力學方程.催化劑循環使用3次,仍然具有良好的活性.
제비료일계렬간기철주탱몽탈토-δ-MnO2복합재료,채용X사선분말연사(XRD)、비표면적(SBET)급소묘전자현미경(SEM)연구기결구특정.결과현시:개기몽탈토적층간거위1.47 nm,경과주탱지후,간기철탱몽탈토적층간거증대도1.51 nm,간기철주탱몽탈토-δ-MnO2복합체위1.55 nm좌우,병차비표면적교원토야유명현적증대.이아갑기람위목표오염물,연구료기작위이상최화제적최화성능,고찰료용액H2O2가입량、δ-MnO2함량급pH치등대아갑기람강해성능적영향.결과표명,재실험조건하,최화제적최화활성수H2O2농도적증가이승고,당nFe/nMn=0.241시,최화활성최호,차유교대적pH괄용범위.아갑기람적이상최화강해과정부합준일급동역학방정.최화제순배사용3차,잉연구유량호적활성.