无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2015年
4期
681-688
,共8页
李爱昌%朱柠柠%李京红%杨晓艳%王爽%杨柳
李愛昌%硃檸檸%李京紅%楊曉豔%王爽%楊柳
리애창%주저저%리경홍%양효염%왕상%양류
Ag3PO4/Ni薄膜%电化学制备%光催化%罗丹明B%反应机理
Ag3PO4/Ni薄膜%電化學製備%光催化%囉丹明B%反應機理
Ag3PO4/Ni박막%전화학제비%광최화%라단명B%반응궤리
Ag3PO4/Ni thin film%electrochemical preparation%photocatalysis%rhodamine B%reaction mechanism
用电化学方法制备Ag3PO4/Ni薄膜,以扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对薄膜的表面形貌、晶相结构、光谱特性及能带结构进行了表征,以罗丹明B为模拟污染物对薄膜的光催化活性和稳定性进行了测定,采用向溶液中加入活性物种捕获剂的方法对薄膜光催化降解机理进行了探索.结果表明:最佳工艺下制备的Ag3PO4/Ni薄膜具有致密的层状表面结构,是由多晶纳米颗粒构成的薄膜.薄膜具有较高的光催化活性和突出的光催化稳定性,可见光下催化作用60 min,薄膜光催化罗丹明B的降解率是多孔P25 TiO2//ITO纳米薄膜(自制)的2.3倍;在保持薄膜光催化活性基本不变的前提下可循环使用6次.给出了可见光下薄膜光催化降解罗丹明B的反应机理.
用電化學方法製備Ag3PO4/Ni薄膜,以掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)和紫外-可見漫反射光譜(UV-Vis DRS)對薄膜的錶麵形貌、晶相結構、光譜特性及能帶結構進行瞭錶徵,以囉丹明B為模擬汙染物對薄膜的光催化活性和穩定性進行瞭測定,採用嚮溶液中加入活性物種捕穫劑的方法對薄膜光催化降解機理進行瞭探索.結果錶明:最佳工藝下製備的Ag3PO4/Ni薄膜具有緻密的層狀錶麵結構,是由多晶納米顆粒構成的薄膜.薄膜具有較高的光催化活性和突齣的光催化穩定性,可見光下催化作用60 min,薄膜光催化囉丹明B的降解率是多孔P25 TiO2//ITO納米薄膜(自製)的2.3倍;在保持薄膜光催化活性基本不變的前提下可循環使用6次.給齣瞭可見光下薄膜光催化降解囉丹明B的反應機理.
용전화학방법제비Ag3PO4/Ni박막,이소묘전자현미경(SEM)、X사선연사(XRD)화자외-가견만반사광보(UV-Vis DRS)대박막적표면형모、정상결구、광보특성급능대결구진행료표정,이라단명B위모의오염물대박막적광최화활성화은정성진행료측정,채용향용액중가입활성물충포획제적방법대박막광최화강해궤리진행료탐색.결과표명:최가공예하제비적Ag3PO4/Ni박막구유치밀적층상표면결구,시유다정납미과립구성적박막.박막구유교고적광최화활성화돌출적광최화은정성,가견광하최화작용60 min,박막광최화라단명B적강해솔시다공P25 TiO2//ITO납미박막(자제)적2.3배;재보지박막광최화활성기본불변적전제하가순배사용6차.급출료가견광하박막광최화강해라단명B적반응궤리.