CAJ | 학술논문

以聚乙烯亚胺(PEI)为表面活性剂,采用水热合成法,制得了表面氨基修饰的水溶性β-NaY(Gd)F4∶Yb3 +/Er3+纳米棒,并对β-NaY(Gd)F4∶Yb3+/Er3+上转换纳米棒的制备方法、条件等进行了考察.结果表明,当Gd3+的引入摩尔分数为40％时,200 ℃下反应8h即可获得纯 β-NaY(Gd)F4∶Yb3+/Er3+纳米棒.利用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、荧光光谱(PL)对样品的结构、形貌及光谱特性进行了表征.结构和形貌分析结果表明,制得的样品为单相β-NaY(Gd)F4∶Yb3+/Er3+纳米棒,纳米棒的截面粒径约为40 nm,平均长度约为210 nm.在980 nm波长激发下,样品的上转换发光光谱中出现了4个发射中心位于407,529,546,660 nm的发射带,分别对应于Er3离子的2 H9/2→4I15/2、2H11/2→4I15/24S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2跃迁.采用戊二醛法,使β-NaY(Gd)F4∶Yb3 +/Er3+上转换纳米棒表面的氨基与牛血清蛋白(BSA)分子中的氨基成功偶连在一起.利用紫外光谱分析(UV)和考马斯亮蓝法,对二者的偶联进行了证明.
이취을희아알(PEI)위표면활성제,채용수열합성법,제득료표면안기수식적수용성β-NaY(Gd)F4∶Yb3 +/Er3+납미봉,병대β-NaY(Gd)F4∶Yb3+/Er3+상전환납미봉적제비방법、조건등진행료고찰.결과표명,당Gd3+적인입마이분수위40％시,200 ℃하반응8h즉가획득순 β-NaY(Gd)F4∶Yb3+/Er3+납미봉.이용X사선분말연사의(XRD)、소묘전자현미경(SEM)、투사전자현미경(TEM)、형광광보(PL)대양품적결구、형모급광보특성진행료표정.결구화형모분석결과표명,제득적양품위단상β-NaY(Gd)F4∶Yb3+/Er3+납미봉,납미봉적절면립경약위40 nm,평균장도약위210 nm.재980 nm파장격발하,양품적상전환발광광보중출현료4개발사중심위우407,529,546,660 nm적발사대,분별대응우Er3리자적2 H9/2→4I15/2、2H11/2→4I15/24S3/2→4I15/2화4F9/2→4I15/2약천.채용무이철법,사β-NaY(Gd)F4∶Yb3 +/Er3+상전환납미봉표면적안기여우혈청단백(BSA)분자중적안기성공우련재일기.이용자외광보분석(UV)화고마사량람법,대이자적우련진행료증명.