微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2014年
6期
94-97
,共4页
卢欣睿%崔亚顺%王培琪%罗维佳%陈梦雪%张怡轩
盧訢睿%崔亞順%王培琪%囉維佳%陳夢雪%張怡軒
로흔예%최아순%왕배기%라유가%진몽설%장이헌
磷脂酰丝氨酸合成酶%结构分析%定点突变
燐脂酰絲氨痠閤成酶%結構分析%定點突變
린지선사안산합성매%결구분석%정점돌변
phosphatidylserine synthetase%structure analysis%designated mutation
磷脂酰丝氨酸可在磷脂酰丝氨酸合成酶(PSS)催化下由磷脂酰胆碱和L-丝氨酸生成.通过生物信息学手段对磷脂酰丝氨酸合成酶蛋白质结构进行解析和研究分析,获得2个可突变位点F139和P272,通过Overlap PCR法进行定点突变,测定突变序列,并进行酶活测定.结果显示,PSS位点F139突变为L139、M139,位点P272突变为A272,能提高酶活力,说明蛋白质结构解析结合氨基酸定点突变技术,可以改善重组酶的活力.
燐脂酰絲氨痠可在燐脂酰絲氨痠閤成酶(PSS)催化下由燐脂酰膽堿和L-絲氨痠生成.通過生物信息學手段對燐脂酰絲氨痠閤成酶蛋白質結構進行解析和研究分析,穫得2箇可突變位點F139和P272,通過Overlap PCR法進行定點突變,測定突變序列,併進行酶活測定.結果顯示,PSS位點F139突變為L139、M139,位點P272突變為A272,能提高酶活力,說明蛋白質結構解析結閤氨基痠定點突變技術,可以改善重組酶的活力.
린지선사안산가재린지선사안산합성매(PSS)최화하유린지선담감화L-사안산생성.통과생물신식학수단대린지선사안산합성매단백질결구진행해석화연구분석,획득2개가돌변위점F139화P272,통과Overlap PCR법진행정점돌변,측정돌변서렬,병진행매활측정.결과현시,PSS위점F139돌변위L139、M139,위점P272돌변위A272,능제고매활력,설명단백질결구해석결합안기산정점돌변기술,가이개선중조매적활력.
