临床超声医学杂志
臨床超聲醫學雜誌
림상초성의학잡지
JOURNAL OF ULTRASOUND IN CLINICAL M，EDICINE
2015年
2期
73-75
,共3页
白文坤%张蔚%陈旖旎%王玉%胡兵
白文坤%張蔚%陳旖旎%王玉%鬍兵
백문곤%장위%진의니%왕옥%호병
超声辐照%低频,低能量%微泡%前列腺癌,转移
超聲輻照%低頻,低能量%微泡%前列腺癌,轉移
초성복조%저빈,저능량%미포%전렬선암,전이
Ultrasound irradiation%Low-frequency,low-energy%Microbubble%Prostate cancer,metastasis
目的 探讨低频低能量超声联合微泡抑制人前列腺癌细胞转移及分子机制.方法 以频率21 kHz、声强46 mW/cm2超声,采用连续波辐照人前列腺癌细胞PC-3悬液30 s.分为三组:对照组、单独超声辐照组及超声辐照联合微泡组(加声诺维200μ1).辐照后培养12 h,Transwell小室模型进行细胞体外转移实验,western-blot检测其基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达.结果 辐照后12 h,与对照组比较,单独超声辐照组及超声辐照联合微泡组细胞转移数量受到抑制,并且以超声辐照联合微泡组受到抑制最明显(均P＜0.05);细胞辐照24 h后,与对照组比较,单独超声辐照组及超声辐照联合微泡组MMP-2及MMP-9蛋白表达明显受到抑制,并且以超声辐照联合微泡组最为明显(均P＜0.05).结论 低频超声联合微泡能够抑制人前列腺癌细胞PC-3的转移,并且可能通过下调MMP-2、MMP-9蛋白表达来实现.
目的 探討低頻低能量超聲聯閤微泡抑製人前列腺癌細胞轉移及分子機製.方法 以頻率21 kHz、聲彊46 mW/cm2超聲,採用連續波輻照人前列腺癌細胞PC-3懸液30 s.分為三組:對照組、單獨超聲輻照組及超聲輻照聯閤微泡組(加聲諾維200μ1).輻照後培養12 h,Transwell小室模型進行細胞體外轉移實驗,western-blot檢測其基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)、基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)錶達.結果 輻照後12 h,與對照組比較,單獨超聲輻照組及超聲輻照聯閤微泡組細胞轉移數量受到抑製,併且以超聲輻照聯閤微泡組受到抑製最明顯(均P＜0.05);細胞輻照24 h後,與對照組比較,單獨超聲輻照組及超聲輻照聯閤微泡組MMP-2及MMP-9蛋白錶達明顯受到抑製,併且以超聲輻照聯閤微泡組最為明顯(均P＜0.05).結論 低頻超聲聯閤微泡能夠抑製人前列腺癌細胞PC-3的轉移,併且可能通過下調MMP-2、MMP-9蛋白錶達來實現.
목적 탐토저빈저능량초성연합미포억제인전렬선암세포전이급분자궤제.방법 이빈솔21 kHz、성강46 mW/cm2초성,채용련속파복조인전렬선암세포PC-3현액30 s.분위삼조:대조조、단독초성복조조급초성복조연합미포조(가성낙유200μ1).복조후배양12 h,Transwell소실모형진행세포체외전이실험,western-blot검측기기질금속단백매-2(MMP-2)、기질금속단백매-9(MMP-9)표체.결과 복조후12 h,여대조조비교,단독초성복조조급초성복조연합미포조세포전이수량수도억제,병차이초성복조연합미포조수도억제최명현(균P＜0.05);세포복조24 h후,여대조조비교,단독초성복조조급초성복조연합미포조MMP-2급MMP-9단백표체명현수도억제,병차이초성복조연합미포조최위명현(균P＜0.05).결론 저빈초성연합미포능구억제인전렬선암세포PC-3적전이,병차가능통과하조MMP-2、MMP-9단백표체래실현.
