西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2015年
3期
622-627
,共6页
冯光惠%杜虎平%李夏隆%亢福仁
馮光惠%杜虎平%李夏隆%亢福仁
풍광혜%두호평%리하륭%항복인
夏波蒂%茎尖%分化成苗%RT-PCR
夏波蒂%莖尖%分化成苗%RT-PCR
하파체%경첨%분화성묘%RT-PCR
Shepody%meristem%differentiation seedling%RT-PCR
以携带病毒的‘夏波蒂’马铃薯无菌苗为材料,38℃/4 h热处理4周,剥离带1个叶原基的茎尖,接种至不同浓度激素组合的24种MS固体培养基上,22℃/16 h培养30 d后统计茎尖的愈伤组织诱导率和分化成苗率;RT-PCR检测茎尖再生苗3种病毒(PVX、PVY、PLRV)和纺锤块茎类病毒(PSTVd)的脱毒率.结果表明:茎尖分化成苗最适培养基为MS+1.0 mg/L ZT+0.2 mg/L NAA+2.0 mg/L GA3,愈伤组织诱导率为76.25％,分化成苗率为26.25％;再生苗3种病毒PVX、PVY和PLRV的脱毒率分别为69.4％、91.7％和100％,纺锤块茎类病毒PSTVd脱毒率仅为8.3％,二次茎尖剥离后脱毒率增加到20.8％.
以攜帶病毒的‘夏波蒂’馬鈴藷無菌苗為材料,38℃/4 h熱處理4週,剝離帶1箇葉原基的莖尖,接種至不同濃度激素組閤的24種MS固體培養基上,22℃/16 h培養30 d後統計莖尖的愈傷組織誘導率和分化成苗率;RT-PCR檢測莖尖再生苗3種病毒(PVX、PVY、PLRV)和紡錘塊莖類病毒(PSTVd)的脫毒率.結果錶明:莖尖分化成苗最適培養基為MS+1.0 mg/L ZT+0.2 mg/L NAA+2.0 mg/L GA3,愈傷組織誘導率為76.25％,分化成苗率為26.25％;再生苗3種病毒PVX、PVY和PLRV的脫毒率分彆為69.4％、91.7％和100％,紡錘塊莖類病毒PSTVd脫毒率僅為8.3％,二次莖尖剝離後脫毒率增加到20.8％.
이휴대병독적‘하파체’마령서무균묘위재료,38℃/4 h열처리4주,박리대1개협원기적경첨,접충지불동농도격소조합적24충MS고체배양기상,22℃/16 h배양30 d후통계경첨적유상조직유도솔화분화성묘솔;RT-PCR검측경첨재생묘3충병독(PVX、PVY、PLRV)화방추괴경류병독(PSTVd)적탈독솔.결과표명:경첨분화성묘최괄배양기위MS+1.0 mg/L ZT+0.2 mg/L NAA+2.0 mg/L GA3,유상조직유도솔위76.25％,분화성묘솔위26.25％;재생묘3충병독PVX、PVY화PLRV적탈독솔분별위69.4％、91.7％화100％,방추괴경류병독PSTVd탈독솔부위8.3％,이차경첨박리후탈독솔증가도20.8％.
