黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2015年
2期
54-55,57
,共3页
王梦娇%曹启博%颜嘉仪%辛怡萱%袁琦峰%张波
王夢嬌%曹啟博%顏嘉儀%辛怡萱%袁琦峰%張波
왕몽교%조계박%안가의%신이훤%원기봉%장파
缺血再灌注损伤%大鼠%IL-1%TNF-α
缺血再灌註損傷%大鼠%IL-1%TNF-α
결혈재관주손상%대서%IL-1%TNF-α
目的:观察蒺藜总皂苷(gross saponins from tribulus terrestris,GSTT)对大鼠脑缺血再灌注损伤模型IL-1、TNF-α在mRNA水平表达影响的实验研究.方法:SD大鼠40只,适应性喂养一周后,随机分为:正常对照组;MCAO模型组;大、小剂量GSTT治疗组.制备大鼠大脑中动脉栓塞模型,缺血2h,再灌注24h后,检测大鼠神经功能评分;预处理组大鼠术前7d,按照GSTT大、小剂量给予治疗,Real-time方法检测IL-1、TNF-α在mRNA水平的表达.结果:与正常对照相比较,模型组,大、小剂量GSTT治疗组,大鼠神经功能平分较高(P＜0.05);与模型组相比较,大、小剂量GSTT治疗组,明显上调IL-1、同时显著下调TNF-α在mRNA水平的表达(P＜0.05);且大治疗组效果更加显著.结论:GSTT抑制炎症因子IL-6表达的同时,促进抗炎因子TNF-α的表达,从而实现其对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤后神经元的拮抗保护作用.
目的:觀察蒺藜總皂苷(gross saponins from tribulus terrestris,GSTT)對大鼠腦缺血再灌註損傷模型IL-1、TNF-α在mRNA水平錶達影響的實驗研究.方法:SD大鼠40隻,適應性餵養一週後,隨機分為:正常對照組;MCAO模型組;大、小劑量GSTT治療組.製備大鼠大腦中動脈栓塞模型,缺血2h,再灌註24h後,檢測大鼠神經功能評分;預處理組大鼠術前7d,按照GSTT大、小劑量給予治療,Real-time方法檢測IL-1、TNF-α在mRNA水平的錶達.結果:與正常對照相比較,模型組,大、小劑量GSTT治療組,大鼠神經功能平分較高(P＜0.05);與模型組相比較,大、小劑量GSTT治療組,明顯上調IL-1、同時顯著下調TNF-α在mRNA水平的錶達(P＜0.05);且大治療組效果更加顯著.結論:GSTT抑製炎癥因子IL-6錶達的同時,促進抗炎因子TNF-α的錶達,從而實現其對大鼠跼竈性腦缺血/再灌註損傷後神經元的拮抗保護作用.
목적:관찰질려총조감(gross saponins from tribulus terrestris,GSTT)대대서뇌결혈재관주손상모형IL-1、TNF-α재mRNA수평표체영향적실험연구.방법:SD대서40지,괄응성위양일주후,수궤분위:정상대조조;MCAO모형조;대、소제량GSTT치료조.제비대서대뇌중동맥전새모형,결혈2h,재관주24h후,검측대서신경공능평분;예처리조대서술전7d,안조GSTT대、소제량급여치료,Real-time방법검측IL-1、TNF-α재mRNA수평적표체.결과:여정상대조상비교,모형조,대、소제량GSTT치료조,대서신경공능평분교고(P＜0.05);여모형조상비교,대、소제량GSTT치료조,명현상조IL-1、동시현저하조TNF-α재mRNA수평적표체(P＜0.05);차대치료조효과경가현저.결론:GSTT억제염증인자IL-6표체적동시,촉진항염인자TNF-α적표체,종이실현기대대서국조성뇌결혈/재관주손상후신경원적길항보호작용.
