西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2015年
3期
427-433
,共7页
侯晓婉%胡伟%颜彦%徐碧玉%金志强
侯曉婉%鬍偉%顏彥%徐碧玉%金誌彊
후효완%호위%안언%서벽옥%금지강
水通道蛋白%PIP%香蕉%克隆%荧光定量PCR%亚细胞定位
水通道蛋白%PIP%香蕉%剋隆%熒光定量PCR%亞細胞定位
수통도단백%PIP%향초%극륭%형광정량PCR%아세포정위
aquaporins (AQP)%PIP%banana%cloning%quantitative RT-PCR%subcellular localization
该研究从香蕉中克隆了一个水通道蛋白(AQP)基因MaPIP2-6.序列分析表明,MaPIP2 6基因开放阅读框(ORF)为849 bp,编码282个氨基酸.多序列比对和进化树分析表明,MaPJP2-6基因所编码的蛋白与其它植物中AQP蛋白具有较高的一致性,并且与水稻OsPIP2-6的亲缘关系最近.亚细胞定位表明,MaPIP2-6基因定位在细胞膜上.实时荧光定量PCR分析表明,甘露醇和高盐胁迫处理下,MaPIP2-6基因在巴西蕉和粉蕉中的表达趋势基本一致,在处理早期表达量轻微下降,随后被诱导并达到最大值,然后下降;在低温和ABA处理下,MaPIP2-6基因在巴西蕉和粉蕉的表达趋势相反,低温处理47 h时,巴西蕉的MaPIP2-6表达量显著降低,而粉蕉无显著变化,但在其他时间点,巴西蕉的表达量无显著变化,粉蕉显著降低.ABA处理下,MaPIP2-6基因在巴西蕉被诱导,而在粉蕉被抑制.研究认为,MaPIP2-6可能参与了非生物逆境胁迫应答,为进一步研究MaPIP2-6基因的功能鉴定了基础.
該研究從香蕉中剋隆瞭一箇水通道蛋白(AQP)基因MaPIP2-6.序列分析錶明,MaPIP2 6基因開放閱讀框(ORF)為849 bp,編碼282箇氨基痠.多序列比對和進化樹分析錶明,MaPJP2-6基因所編碼的蛋白與其它植物中AQP蛋白具有較高的一緻性,併且與水稻OsPIP2-6的親緣關繫最近.亞細胞定位錶明,MaPIP2-6基因定位在細胞膜上.實時熒光定量PCR分析錶明,甘露醇和高鹽脅迫處理下,MaPIP2-6基因在巴西蕉和粉蕉中的錶達趨勢基本一緻,在處理早期錶達量輕微下降,隨後被誘導併達到最大值,然後下降;在低溫和ABA處理下,MaPIP2-6基因在巴西蕉和粉蕉的錶達趨勢相反,低溫處理47 h時,巴西蕉的MaPIP2-6錶達量顯著降低,而粉蕉無顯著變化,但在其他時間點,巴西蕉的錶達量無顯著變化,粉蕉顯著降低.ABA處理下,MaPIP2-6基因在巴西蕉被誘導,而在粉蕉被抑製.研究認為,MaPIP2-6可能參與瞭非生物逆境脅迫應答,為進一步研究MaPIP2-6基因的功能鑒定瞭基礎.
해연구종향초중극륭료일개수통도단백(AQP)기인MaPIP2-6.서렬분석표명,MaPIP2 6기인개방열독광(ORF)위849 bp,편마282개안기산.다서렬비대화진화수분석표명,MaPJP2-6기인소편마적단백여기타식물중AQP단백구유교고적일치성,병차여수도OsPIP2-6적친연관계최근.아세포정위표명,MaPIP2-6기인정위재세포막상.실시형광정량PCR분석표명,감로순화고염협박처리하,MaPIP2-6기인재파서초화분초중적표체추세기본일치,재처리조기표체량경미하강,수후피유도병체도최대치,연후하강;재저온화ABA처리하,MaPIP2-6기인재파서초화분초적표체추세상반,저온처리47 h시,파서초적MaPIP2-6표체량현저강저,이분초무현저변화,단재기타시간점,파서초적표체량무현저변화,분초현저강저.ABA처리하,MaPIP2-6기인재파서초피유도,이재분초피억제.연구인위,MaPIP2-6가능삼여료비생물역경협박응답,위진일보연구MaPIP2-6기인적공능감정료기출.
