西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2015年
3期
447-453
,共7页
聂利珍%于肖夏%李国婧%鞠天华%孙瑞芬%崔阔澍%于卓
聶利珍%于肖夏%李國婧%鞠天華%孫瑞芬%崔闊澍%于卓
섭리진%우초하%리국청%국천화%손서분%최활주%우탁
拟南芥%AtCDPK1%基因克隆%马铃薯%遗传转化%转录表达
擬南芥%AtCDPK1%基因剋隆%馬鈴藷%遺傳轉化%轉錄錶達
의남개%AtCDPK1%기인극륭%마령서%유전전화%전록표체
Arabidopsis thaliana%AtCDPK1%gene clone%potato%genetic transformation%transcription and expression
以野生拟南芥生态型(Col-0)为材料,利用PCR和DNA重组技术,克隆了拟南芥钙依赖蛋白激酶基因(AtCDPK1).AtCDPK1基因全长为2 269 bp,碱基序列与已知基因At1g18890完全一致.构建AtCDPK1基因的植物表达载体pCHF3-CDPK1,并利用农杆菌介导法将pCHF3-CDPK1转入马铃薯品种‘费乌瑞它’的脱毒试管微型薯中,经筛选与植株再生,共获得50个抗性再生植株.PCR检测显示,有36个植株基因组中含有AtCDPK1基因.RT-PCR分析证实,AtCDPK1基因在这些马铃薯植株的基因组中均能正常转录表达.这一结果为进一步开展AtCDPK1基因功能分析及转基因抗旱马铃薯新品种选育研究奠定了基础.
以野生擬南芥生態型(Col-0)為材料,利用PCR和DNA重組技術,剋隆瞭擬南芥鈣依賴蛋白激酶基因(AtCDPK1).AtCDPK1基因全長為2 269 bp,堿基序列與已知基因At1g18890完全一緻.構建AtCDPK1基因的植物錶達載體pCHF3-CDPK1,併利用農桿菌介導法將pCHF3-CDPK1轉入馬鈴藷品種‘費烏瑞它’的脫毒試管微型藷中,經篩選與植株再生,共穫得50箇抗性再生植株.PCR檢測顯示,有36箇植株基因組中含有AtCDPK1基因.RT-PCR分析證實,AtCDPK1基因在這些馬鈴藷植株的基因組中均能正常轉錄錶達.這一結果為進一步開展AtCDPK1基因功能分析及轉基因抗旱馬鈴藷新品種選育研究奠定瞭基礎.
이야생의남개생태형(Col-0)위재료,이용PCR화DNA중조기술,극륭료의남개개의뢰단백격매기인(AtCDPK1).AtCDPK1기인전장위2 269 bp,감기서렬여이지기인At1g18890완전일치.구건AtCDPK1기인적식물표체재체pCHF3-CDPK1,병이용농간균개도법장pCHF3-CDPK1전입마령서품충‘비오서타’적탈독시관미형서중,경사선여식주재생,공획득50개항성재생식주.PCR검측현시,유36개식주기인조중함유AtCDPK1기인.RT-PCR분석증실,AtCDPK1기인재저사마령서식주적기인조중균능정상전록표체.저일결과위진일보개전AtCDPK1기인공능분석급전기인항한마령서신품충선육연구전정료기출.
