西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2015年
3期
440-446
,共7页
吴绍华%张世鑫%杨署光%田维敏
吳紹華%張世鑫%楊署光%田維敏
오소화%장세흠%양서광%전유민
巴西橡胶树%HbMKK4%基因克隆%基因表达分析
巴西橡膠樹%HbMKK4%基因剋隆%基因錶達分析
파서상효수%HbMKK4%기인극륭%기인표체분석
Hevea brasiliensis%HbMKK4%gene clone%gene expression analysis
采用RACE技术,从橡胶树‘热研7-33-97’中克隆了1个促分裂原活化蛋白激酶的激酶(MKK)基因HbMKK4.该基因全长cDNA序列1 580 bp,编码框1 059 bp,编码352个氨基酸,含有S_TKc结构域,其编码蛋白的分子量为38.83 kD,理论等电点为9.36.实时荧光定量PCR结果显示,HbMKK4在橡胶树的根、树皮、胶乳及叶片中均有表达.割胶、茉莉酸甲酯和乙烯利均能上调胶乳中HbMKK4基因的表达,基因相对表达量分别在割胶后2h、茉莉酸甲酯处理8h和乙烯利处理4h后达到最高.研究结果推测HbMKK4可能通过MAPK信号途径参与茉莉酸信号途径的响应,可能在天然橡胶生物合成调控中起关键作用.
採用RACE技術,從橡膠樹‘熱研7-33-97’中剋隆瞭1箇促分裂原活化蛋白激酶的激酶(MKK)基因HbMKK4.該基因全長cDNA序列1 580 bp,編碼框1 059 bp,編碼352箇氨基痠,含有S_TKc結構域,其編碼蛋白的分子量為38.83 kD,理論等電點為9.36.實時熒光定量PCR結果顯示,HbMKK4在橡膠樹的根、樹皮、膠乳及葉片中均有錶達.割膠、茉莉痠甲酯和乙烯利均能上調膠乳中HbMKK4基因的錶達,基因相對錶達量分彆在割膠後2h、茉莉痠甲酯處理8h和乙烯利處理4h後達到最高.研究結果推測HbMKK4可能通過MAPK信號途徑參與茉莉痠信號途徑的響應,可能在天然橡膠生物閤成調控中起關鍵作用.
채용RACE기술,종상효수‘열연7-33-97’중극륭료1개촉분렬원활화단백격매적격매(MKK)기인HbMKK4.해기인전장cDNA서렬1 580 bp,편마광1 059 bp,편마352개안기산,함유S_TKc결구역,기편마단백적분자량위38.83 kD,이론등전점위9.36.실시형광정량PCR결과현시,HbMKK4재상효수적근、수피、효유급협편중균유표체.할효、말리산갑지화을희리균능상조효유중HbMKK4기인적표체,기인상대표체량분별재할효후2h、말리산갑지처리8h화을희리처리4h후체도최고.연구결과추측HbMKK4가능통과MAPK신호도경삼여말리산신호도경적향응,가능재천연상효생물합성조공중기관건작용.
