CAJ | 학술논문

目的：探讨神经肽 Y（neuropeptide Y，NPY）对原代小神经胶质细胞生物活性及生成肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）的影响及其作用机制。方法培养原代大鼠皮层小胶质细胞，将细胞分为 Control组、脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）组、NPY＋LPS 组、NPY 组和 BIBP3226＋NPY＋LPS 组，分别用无血清胶质细胞培养液、含 LPS 的无血清胶质细胞培养液、含 NPY 和 LPS 的无血清胶质细胞培养液、含 NPY 的无血清胶质细胞培养液和含 BIBP3226、NPY 和 LPS 无血清胶质细胞培养孵育细胞6 h。经免疫细胞化学荧光染色后，显微镜下观察小胶质细胞的形态学变化。ELISA 方法检测培养液中 TNF-α蛋白含量，RT-PCR 方法检测小胶质细胞中TNF-αmRNA 表达水平。结果 LPS 组 TNF-α的含量及细胞中 TNF-αmRNA 表达水平显著高于 Control 组（P ＜0．05），小胶质细胞处于活化状态；LPS＋ NPY 组与 LPS 组相比，TNF-α蛋白和 mRNA 表达水平明显降低（P ＜0．05），小胶质细胞活化水平降低；BIBP3226＋NPY＋LPS 组与 LPS＋NPY 组相比，TNF-α蛋白和 mRNA 表达水平显著增高（P ＜0．05）；LPS 组与 BIBP3226＋NPY＋LPS 组差异无统计学意义；NPY 组与 Control 组差异无统计学意义。结论 NPY 可以降低小神经胶质细胞的生物活性，抑制其生成 TNF-α，作用机制可能与 NPY Y1受体有关。
목적：탐토신경태 Y（neuropeptide Y，NPY）대원대소신경효질세포생물활성급생성종류배사인자α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）적영향급기작용궤제。방법배양원대대서피층소효질세포，장세포분위 Control조、지다당（lipopolysaccharide，LPS）조、NPY＋LPS 조、NPY 조화 BIBP3226＋NPY＋LPS 조，분별용무혈청효질세포배양액、함 LPS 적무혈청효질세포배양액、함 NPY 화 LPS 적무혈청효질세포배양액、함 NPY 적무혈청효질세포배양액화함 BIBP3226、NPY 화 LPS 무혈청효질세포배양부육세포6 h。경면역세포화학형광염색후，현미경하관찰소효질세포적형태학변화。ELISA 방법검측배양액중 TNF-α단백함량，RT-PCR 방법검측소효질세포중TNF-αmRNA 표체수평。결과 LPS 조 TNF-α적함량급세포중 TNF-αmRNA 표체수평현저고우 Control 조（P ＜0．05），소효질세포처우활화상태；LPS＋ NPY 조여 LPS 조상비，TNF-α단백화 mRNA 표체수평명현강저（P ＜0．05），소효질세포활화수평강저；BIBP3226＋NPY＋LPS 조여 LPS＋NPY 조상비，TNF-α단백화 mRNA 표체수평현저증고（P ＜0．05）；LPS 조여 BIBP3226＋NPY＋LPS 조차이무통계학의의；NPY 조여 Control 조차이무통계학의의。결론 NPY 가이강저소신경효질세포적생물활성，억제기생성 TNF-α，작용궤제가능여 NPY Y1수체유관。