贵州农业科学
貴州農業科學
귀주농업과학
GUIZHOU AGRICULTURAL SCIENCES
2015年
4期
31-34
,共4页
张蕾%于永昂%张明霞%胡喜贵
張蕾%于永昂%張明霞%鬍喜貴
장뢰%우영앙%장명하%호희귀
小麦%谷胱甘肽过氧化物酶基因%植物表达载体
小麥%穀胱甘肽過氧化物酶基因%植物錶達載體
소맥%곡광감태과양화물매기인%식물표체재체
wheat%glutathione peroxidase (GPXs)%plant expression vector
谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GPXs）是植物体内清除活性氧的主要酶，与植物抗逆性紧密相关。为利用农杆菌介导法转化小麦以及提高小麦抗逆能力奠定基础，采用 RT-PCR 方法从小麦品种新麦26中克隆 GPX 基因的编码区序列，运用 T-A 克隆方法克隆 pGM-T 载体，通过酶切、连接和转化等技术构建植物表达载体。结果表明：扩增到约为500 bp 的 GPX 基因，成 功 构 建植物表达载体pBI121-GPX，并导入农杆菌 LBA4044中。
穀胱甘肽過氧化物酶（glutathione peroxidase，GPXs）是植物體內清除活性氧的主要酶，與植物抗逆性緊密相關。為利用農桿菌介導法轉化小麥以及提高小麥抗逆能力奠定基礎，採用 RT-PCR 方法從小麥品種新麥26中剋隆 GPX 基因的編碼區序列，運用 T-A 剋隆方法剋隆 pGM-T 載體，通過酶切、連接和轉化等技術構建植物錶達載體。結果錶明：擴增到約為500 bp 的 GPX 基因，成 功 構 建植物錶達載體pBI121-GPX，併導入農桿菌 LBA4044中。
곡광감태과양화물매（glutathione peroxidase，GPXs）시식물체내청제활성양적주요매，여식물항역성긴밀상관。위이용농간균개도법전화소맥이급제고소맥항역능력전정기출，채용 RT-PCR 방법종소맥품충신맥26중극륭 GPX 기인적편마구서렬，운용 T-A 극륭방법극륭 pGM-T 재체，통과매절、련접화전화등기술구건식물표체재체。결과표명：확증도약위500 bp 적 GPX 기인，성 공 구 건식물표체재체pBI121-GPX，병도입농간균 LBA4044중。
Glutathione peroxidase (GPXs)is an important peroxide enzyme to eliminate active oxygen in cells of plants,which is closely related to plants’stress resistance.The coding sequence of GPX gene was cloned from Xinmai 26 by RT-PCR method and the plant expression vector was constructed by using cloning pGM-T vector, digestion, ligation and transformation technology to lay the foundation for utilization of agrobacterium-mediated transformation in wheat and improvement of stress resistance.The results showed that GPX gene with about 500 bp is amplified,and pBI121-GPX is constructed and transformed into Agrobaterium tumefaciens strain LBA4044 successfully.
