硅酸盐学报
硅痠鹽學報
규산염학보
JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY
2015年
4期
431-436
,共6页
康杰%宋月鹏%朱彦敏%高东升%郭晶%许令峰%KIM Hyoungseop
康傑%宋月鵬%硃彥敏%高東升%郭晶%許令峰%KIM Hyoungseop
강걸%송월붕%주언민%고동승%곽정%허령봉%KIM Hyoungseop
碳化硅量子点%表面物化特性%光学特性%腐蚀法
碳化硅量子點%錶麵物化特性%光學特性%腐蝕法
탄화규양자점%표면물화특성%광학특성%부식법
silicon carbide quantum dots%surface physical-chemistry characteristics%spectral property%etching method
采用化学偶联法,通过调整腐蚀剂组分及其相对含量,一步法实现了碳化硅量子点(SiC-QDs)表面物化特性的有效调控.研究表明:经硝酸(HNO3)和氢氟酸(HF)混合腐蚀剂腐蚀纳米β-SiC粉末,通过超声空化破碎分散及高速离心处理,可获得SiC-QDs水相溶液,并一步法实现了表面修饰,在其表面形成了-COO、-OH等亲有机物功能基团.采用浓硫酸(H2SO4)为偶联剂,制备出表面具有巯基(-SH)的SiC-QDs水相溶液.腐蚀剂组分的相对含量对于SiC-QDs的光致发光强度与表面巯基的形成影响较大.在波长为340 nm的激发光激发下,SiC-QDs具有最大的发光强度,随着腐蚀剂中H2SO4含量的增加,其光致发光强度呈现降低趋势.当腐蚀剂的体积比为V(HF); V(HNO3)∶ V(H2SO4)=6;1;1时,制备的水相SiC-QDs表面既能稳定耦合-SH,又可以获得较高的光致发光强度.另外,对表面物化特性调控及其形成机制进行了分析研究.
採用化學偶聯法,通過調整腐蝕劑組分及其相對含量,一步法實現瞭碳化硅量子點(SiC-QDs)錶麵物化特性的有效調控.研究錶明:經硝痠(HNO3)和氫氟痠(HF)混閤腐蝕劑腐蝕納米β-SiC粉末,通過超聲空化破碎分散及高速離心處理,可穫得SiC-QDs水相溶液,併一步法實現瞭錶麵脩飾,在其錶麵形成瞭-COO、-OH等親有機物功能基糰.採用濃硫痠(H2SO4)為偶聯劑,製備齣錶麵具有巰基(-SH)的SiC-QDs水相溶液.腐蝕劑組分的相對含量對于SiC-QDs的光緻髮光彊度與錶麵巰基的形成影響較大.在波長為340 nm的激髮光激髮下,SiC-QDs具有最大的髮光彊度,隨著腐蝕劑中H2SO4含量的增加,其光緻髮光彊度呈現降低趨勢.噹腐蝕劑的體積比為V(HF); V(HNO3)∶ V(H2SO4)=6;1;1時,製備的水相SiC-QDs錶麵既能穩定耦閤-SH,又可以穫得較高的光緻髮光彊度.另外,對錶麵物化特性調控及其形成機製進行瞭分析研究.
채용화학우련법,통과조정부식제조분급기상대함량,일보법실현료탄화규양자점(SiC-QDs)표면물화특성적유효조공.연구표명:경초산(HNO3)화경불산(HF)혼합부식제부식납미β-SiC분말,통과초성공화파쇄분산급고속리심처리,가획득SiC-QDs수상용액,병일보법실현료표면수식,재기표면형성료-COO、-OH등친유궤물공능기단.채용농류산(H2SO4)위우련제,제비출표면구유구기(-SH)적SiC-QDs수상용액.부식제조분적상대함량대우SiC-QDs적광치발광강도여표면구기적형성영향교대.재파장위340 nm적격발광격발하,SiC-QDs구유최대적발광강도,수착부식제중H2SO4함량적증가,기광치발광강도정현강저추세.당부식제적체적비위V(HF); V(HNO3)∶ V(H2SO4)=6;1;1시,제비적수상SiC-QDs표면기능은정우합-SH,우가이획득교고적광치발광강도.령외,대표면물화특성조공급기형성궤제진행료분석연구.
