山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2015年
15期
28-30
,共3页
郭中秋%史治宙%廖庆辉%赖康保%谭娅琴%陈玉华%刘荣火
郭中鞦%史治宙%廖慶輝%賴康保%譚婭琴%陳玉華%劉榮火
곽중추%사치주%료경휘%뢰강보%담아금%진옥화%류영화
二甲双胍%非酒精性脂肪性肝炎%动物试验模型%谷氨酸氨基转移酶%门冬氨酸氨基转移酶%核因子-κB%肿瘤坏死因子-β1
二甲雙胍%非酒精性脂肪性肝炎%動物試驗模型%穀氨痠氨基轉移酶%門鼕氨痠氨基轉移酶%覈因子-κB%腫瘤壞死因子-β1
이갑쌍고%비주정성지방성간염%동물시험모형%곡안산안기전이매%문동안산안기전이매%핵인자-κB%종류배사인자-β1
目的:观察二甲双胍对小鼠非酒精性脂肪性肝炎( NASH)的治疗效果,及其对小鼠肝组织NF-κB活性、TGF-β1 mRNA表达的影响。方法24只昆明小鼠随机分为对照组、模型组及治疗组各8只。模型组小鼠以5%CCl4花生油溶液皮下注射制作NASH模型;治疗组造模方法同模型组,同时给予盐酸二甲双胍200 mg/( kg· d)灌胃;对照组正常饮食,皮下注射等量生理盐水。8周后处死各组小鼠,光镜下观察肝组织病理变化;采用全自动生化仪测定血清ALT、AST;凝胶迁移率变动分析( EMSA)检测肝组织NF-κB活性;RT-PCR法检测小鼠肝组织中的TGF-β1 mRNA。结果治疗组肝细胞脂肪变性及炎性细胞浸润程度轻于模型组。治疗组小鼠血清ALT、AST水平较模型组有所下降,但高于对照组,三组ALT、AST水平相比,P均<0.05。治疗组、模型组、对照组肝组织NF-кB活性值分别为8493.4±2365.9、12243.0±4052.3、6049.0±1793.7,肝组织TGF-β1 mRNA相对表达量分别为0.25±0.09、0.36±0.10、0.17±0.05,三组相比,P均<0.05。结论二甲双胍可减轻NASH小鼠肝组织病理改变,改善肝功能,作用机制可能与降低肝组织NF-κB活性、下调TGF-β1 mRNA表达有关。
目的:觀察二甲雙胍對小鼠非酒精性脂肪性肝炎( NASH)的治療效果,及其對小鼠肝組織NF-κB活性、TGF-β1 mRNA錶達的影響。方法24隻昆明小鼠隨機分為對照組、模型組及治療組各8隻。模型組小鼠以5%CCl4花生油溶液皮下註射製作NASH模型;治療組造模方法同模型組,同時給予鹽痠二甲雙胍200 mg/( kg· d)灌胃;對照組正常飲食,皮下註射等量生理鹽水。8週後處死各組小鼠,光鏡下觀察肝組織病理變化;採用全自動生化儀測定血清ALT、AST;凝膠遷移率變動分析( EMSA)檢測肝組織NF-κB活性;RT-PCR法檢測小鼠肝組織中的TGF-β1 mRNA。結果治療組肝細胞脂肪變性及炎性細胞浸潤程度輕于模型組。治療組小鼠血清ALT、AST水平較模型組有所下降,但高于對照組,三組ALT、AST水平相比,P均<0.05。治療組、模型組、對照組肝組織NF-кB活性值分彆為8493.4±2365.9、12243.0±4052.3、6049.0±1793.7,肝組織TGF-β1 mRNA相對錶達量分彆為0.25±0.09、0.36±0.10、0.17±0.05,三組相比,P均<0.05。結論二甲雙胍可減輕NASH小鼠肝組織病理改變,改善肝功能,作用機製可能與降低肝組織NF-κB活性、下調TGF-β1 mRNA錶達有關。
목적:관찰이갑쌍고대소서비주정성지방성간염( NASH)적치료효과,급기대소서간조직NF-κB활성、TGF-β1 mRNA표체적영향。방법24지곤명소서수궤분위대조조、모형조급치료조각8지。모형조소서이5%CCl4화생유용액피하주사제작NASH모형;치료조조모방법동모형조,동시급여염산이갑쌍고200 mg/( kg· d)관위;대조조정상음식,피하주사등량생리염수。8주후처사각조소서,광경하관찰간조직병리변화;채용전자동생화의측정혈청ALT、AST;응효천이솔변동분석( EMSA)검측간조직NF-κB활성;RT-PCR법검측소서간조직중적TGF-β1 mRNA。결과치료조간세포지방변성급염성세포침윤정도경우모형조。치료조소서혈청ALT、AST수평교모형조유소하강,단고우대조조,삼조ALT、AST수평상비,P균<0.05。치료조、모형조、대조조간조직NF-кB활성치분별위8493.4±2365.9、12243.0±4052.3、6049.0±1793.7,간조직TGF-β1 mRNA상대표체량분별위0.25±0.09、0.36±0.10、0.17±0.05,삼조상비,P균<0.05。결론이갑쌍고가감경NASH소서간조직병리개변,개선간공능,작용궤제가능여강저간조직NF-κB활성、하조TGF-β1 mRNA표체유관。