广西科学院学报
廣西科學院學報
엄서과학원학보
JOURNAL OF GUANGXI ACADEMY OF SCIENCES
2015年
1期
49-53
,共5页
张红岩%周兴%莫勇生%唐峰%孙文波
張紅巖%週興%莫勇生%唐峰%孫文波
장홍암%주흥%막용생%당봉%손문파
兰州百合%外植体%鳞片%离体培养
蘭州百閤%外植體%鱗片%離體培養
란주백합%외식체%린편%리체배양
[目的]建立适于兰州百合(Lilium davidii var.Unicolor (Hoog)Cotton)的快速无性繁殖技术,为食用兰州百合试管苗规模化生产提供技术参考.[方法]以球根鳞片为外植体,采用不同消毒方法、取材部位、接种方法和植物生长调节剂及其浓度配比,筛选适合的诱导、增殖和生根培养基.[结果]球根鳞片先用75％酒精处理后,用1o％的次氯酸钠与0.13％的升汞等体积混合液消毒,再用0.13％升汞消毒为最佳消毒方式;接种选择与鳞茎盘相连的下部鳞片为初代培养的最佳外植体;外植体在MS+6-BA 1.5 mg/L+GA30.8 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L的培养基中,能诱导出较多长势健壮的不定芽;在MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L的培养基中,增殖倍数达1.25;而生根培养以MS+NAA 0.6 mg/L+IBA 0.1 mg/L为最佳,生根苗生长良好,生根率达100％.[结论]获得适合兰州百合快速繁殖的培养基配方,建立了兰州百合的快速繁殖技术.
[目的]建立適于蘭州百閤(Lilium davidii var.Unicolor (Hoog)Cotton)的快速無性繁殖技術,為食用蘭州百閤試管苗規模化生產提供技術參攷.[方法]以毬根鱗片為外植體,採用不同消毒方法、取材部位、接種方法和植物生長調節劑及其濃度配比,篩選適閤的誘導、增殖和生根培養基.[結果]毬根鱗片先用75％酒精處理後,用1o％的次氯痠鈉與0.13％的升汞等體積混閤液消毒,再用0.13％升汞消毒為最佳消毒方式;接種選擇與鱗莖盤相連的下部鱗片為初代培養的最佳外植體;外植體在MS+6-BA 1.5 mg/L+GA30.8 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L的培養基中,能誘導齣較多長勢健壯的不定芽;在MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L的培養基中,增殖倍數達1.25;而生根培養以MS+NAA 0.6 mg/L+IBA 0.1 mg/L為最佳,生根苗生長良好,生根率達100％.[結論]穫得適閤蘭州百閤快速繁殖的培養基配方,建立瞭蘭州百閤的快速繁殖技術.
[목적]건립괄우란주백합(Lilium davidii var.Unicolor (Hoog)Cotton)적쾌속무성번식기술,위식용란주백합시관묘규모화생산제공기술삼고.[방법]이구근린편위외식체,채용불동소독방법、취재부위、접충방법화식물생장조절제급기농도배비,사선괄합적유도、증식화생근배양기.[결과]구근린편선용75％주정처리후,용1o％적차록산납여0.13％적승홍등체적혼합액소독,재용0.13％승홍소독위최가소독방식;접충선택여린경반상련적하부린편위초대배양적최가외식체;외식체재MS+6-BA 1.5 mg/L+GA30.8 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L적배양기중,능유도출교다장세건장적불정아;재MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L적배양기중,증식배수체1.25;이생근배양이MS+NAA 0.6 mg/L+IBA 0.1 mg/L위최가,생근묘생장량호,생근솔체100％.[결론]획득괄합란주백합쾌속번식적배양기배방,건립료란주백합적쾌속번식기술.
