CAJ | 학술논문

目的：考察甲磺酸酚妥拉明与垂体后叶素在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性,以供临床用药参考。方法模拟临床用药剂量,在室温下分别用5%葡萄糖注射液稀释甲磺酸酚妥拉明注射液、垂体后叶素注射液、甲磺酸酚妥拉明联合垂体后叶素注射液,依次在0,1,2,3,5 h观察配伍溶液外观,测定其pH、不溶性微粒及甲磺酸酚妥拉明的含量变化。结果甲磺酸酚妥拉明与垂体后叶素在5%葡萄糖注射液中配伍后,在0~5 h内外观保持无色澄清,其pH有一定下降,但符合甲磺酸酚妥拉明注射液的pH要求；不溶性微粒与甲磺酸酚妥拉明葡萄糖配伍溶液、垂体后叶素配伍溶液相比有一定增加,但在注射剂不溶性微粒控制范围内；两药配伍后甲磺酸酚妥拉明含量无明显下降,RSD=1.01%(n=5)。结论甲磺酸酚妥拉明注射液和垂体后叶素注射液可以在5%葡萄糖注射液中配伍,两药在配伍后的0~5 h内各参数稳定,临床可以选择该两种药物同时配伍后静脉滴注。
목적：고찰갑광산분타랍명여수체후협소재5%포도당주사액중배오적은정성,이공림상용약삼고。방법모의림상용약제량,재실온하분별용5%포도당주사액희석갑광산분타랍명주사액、수체후협소주사액、갑광산분타랍명연합수체후협소주사액,의차재0,1,2,3,5 h관찰배오용액외관,측정기pH、불용성미립급갑광산분타랍명적함량변화。결과갑광산분타랍명여수체후협소재5%포도당주사액중배오후,재0~5 h내외관보지무색징청,기pH유일정하강,단부합갑광산분타랍명주사액적pH요구；불용성미립여갑광산분타랍명포도당배오용액、수체후협소배오용액상비유일정증가,단재주사제불용성미립공제범위내；량약배오후갑광산분타랍명함량무명현하강,RSD=1.01%(n=5)。결론갑광산분타랍명주사액화수체후협소주사액가이재5%포도당주사액중배오,량약재배오후적0~5 h내각삼수은정,림상가이선택해량충약물동시배오후정맥적주。