山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2015年
15期
48-50
,共3页
白血病%急性髓细胞白血病%实验室技术和方法%免疫表型分型%染色体核型分析%融合基因检测
白血病%急性髓細胞白血病%實驗室技術和方法%免疫錶型分型%染色體覈型分析%融閤基因檢測
백혈병%급성수세포백혈병%실험실기술화방법%면역표형분형%염색체핵형분석%융합기인검측
目的:分析急性髓细胞白血病( AML)细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学分型( MICM分型)的诊断结果,探讨MICM分型在AML诊疗中的价值。方法 AML患者6例。按FAB分型标准,形态学诊断为M32例,M01例,M21例,急性淋巴细胞白血病(ALL)2例。对6例患者进行MICM分型。结果根据MICM分型, FAB分型为M2型者最终诊断为AML伴inv(16),实为FAB分型中的M4型;FAB分型为M3型的2例最终诊断为AML伴t(8;21),实为M2型;FAB分型为M0型者最终诊断为AML伴t(15;17),实为M3型;FAB分型为ALL的2例最终诊断为AML-MRC,分别属M1、M2型。4例患者经常规化疗后均达完全缓解,余2例疗效不佳。结论MICM分型相较FAB分型对伴有复杂核型或特征性核型改变的AML具有更高的诊断价值,有助于指导治疗。
目的:分析急性髓細胞白血病( AML)細胞形態學、免疫學、細胞遺傳學、分子生物學分型( MICM分型)的診斷結果,探討MICM分型在AML診療中的價值。方法 AML患者6例。按FAB分型標準,形態學診斷為M32例,M01例,M21例,急性淋巴細胞白血病(ALL)2例。對6例患者進行MICM分型。結果根據MICM分型, FAB分型為M2型者最終診斷為AML伴inv(16),實為FAB分型中的M4型;FAB分型為M3型的2例最終診斷為AML伴t(8;21),實為M2型;FAB分型為M0型者最終診斷為AML伴t(15;17),實為M3型;FAB分型為ALL的2例最終診斷為AML-MRC,分彆屬M1、M2型。4例患者經常規化療後均達完全緩解,餘2例療效不佳。結論MICM分型相較FAB分型對伴有複雜覈型或特徵性覈型改變的AML具有更高的診斷價值,有助于指導治療。
목적:분석급성수세포백혈병( AML)세포형태학、면역학、세포유전학、분자생물학분형( MICM분형)적진단결과,탐토MICM분형재AML진료중적개치。방법 AML환자6례。안FAB분형표준,형태학진단위M32례,M01례,M21례,급성림파세포백혈병(ALL)2례。대6례환자진행MICM분형。결과근거MICM분형, FAB분형위M2형자최종진단위AML반inv(16),실위FAB분형중적M4형;FAB분형위M3형적2례최종진단위AML반t(8;21),실위M2형;FAB분형위M0형자최종진단위AML반t(15;17),실위M3형;FAB분형위ALL적2례최종진단위AML-MRC,분별속M1、M2형。4례환자경상규화료후균체완전완해,여2례료효불가。결론MICM분형상교FAB분형대반유복잡핵형혹특정성핵형개변적AML구유경고적진단개치,유조우지도치료。