山东化工
山東化工
산동화공
SHANDONG CHEMICAL INDUSTRY
2015年
6期
86-87,90
,共3页
HPLC-ELSD%银杏洋参胶囊%萜类内酯%含量测定
HPLC-ELSD%銀杏洋參膠囊%萜類內酯%含量測定
HPLC-ELSD%은행양삼효낭%첩류내지%함량측정
目的:建立银杏洋参胶囊中萜类内酯HPLC-ELSD定量测定方法.方法:色谱柱:SunfireTM C18柱(4.6 mm× 150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃,漂移管温度:110℃,气体流速:2.9L·min-1.结果:白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C分别在0.9333～7.778μg(r=0.9994)、0.9846～ 8.205 μg(r=0.9991)、0.9144 ～7.620μg(r=0.9992)和0.3027 ～ 2.5225μg(r=0.9991)进样量范围内线性关系良好,方法平均加样回收率分别为103.12％(RSD为1.81)、101.30％(RSD为2.93)、104.08％(RSD为4.41)和101.75％(RSD为1.00).结论:本方法快速、准确,可用于同时检测银杏洋参胶囊中的萜类内酯,可作为该产品质量控制的方法.
目的:建立銀杏洋參膠囊中萜類內酯HPLC-ELSD定量測定方法.方法:色譜柱:SunfireTM C18柱(4.6 mm× 150 mm,5μm);流動相:甲醇-水(30:70);流速:1.0 mL·min-1;柱溫:35℃,漂移管溫度:110℃,氣體流速:2.9L·min-1.結果:白果內酯、銀杏內酯A、銀杏內酯B和銀杏內酯C分彆在0.9333～7.778μg(r=0.9994)、0.9846～ 8.205 μg(r=0.9991)、0.9144 ～7.620μg(r=0.9992)和0.3027 ～ 2.5225μg(r=0.9991)進樣量範圍內線性關繫良好,方法平均加樣迴收率分彆為103.12％(RSD為1.81)、101.30％(RSD為2.93)、104.08％(RSD為4.41)和101.75％(RSD為1.00).結論:本方法快速、準確,可用于同時檢測銀杏洋參膠囊中的萜類內酯,可作為該產品質量控製的方法.
목적:건립은행양삼효낭중첩류내지HPLC-ELSD정량측정방법.방법:색보주:SunfireTM C18주(4.6 mm× 150 mm,5μm);류동상:갑순-수(30:70);류속:1.0 mL·min-1;주온:35℃,표이관온도:110℃,기체류속:2.9L·min-1.결과:백과내지、은행내지A、은행내지B화은행내지C분별재0.9333～7.778μg(r=0.9994)、0.9846～ 8.205 μg(r=0.9991)、0.9144 ～7.620μg(r=0.9992)화0.3027 ～ 2.5225μg(r=0.9991)진양량범위내선성관계량호,방법평균가양회수솔분별위103.12％(RSD위1.81)、101.30％(RSD위2.93)、104.08％(RSD위4.41)화101.75％(RSD위1.00).결론:본방법쾌속、준학,가용우동시검측은행양삼효낭중적첩류내지,가작위해산품질량공제적방법.
