神经损伤与功能重建
神經損傷與功能重建
신경손상여공능중건
NEURAL INJURY AND FUNCTIONAL RECONSTRUCTION
2015年
2期
95-97
,共3页
何主强%杨国平%赵洪洋
何主彊%楊國平%趙洪洋
하주강%양국평%조홍양
PC12 细胞%Nogo-A 受体%细胞分化
PC12 細胞%Nogo-A 受體%細胞分化
PC12 세포%Nogo-A 수체%세포분화
目的：探讨在早期神经元细胞生长发育过程中 Nogo-A 受体（NG-R）的表达变化。方法：体外培养 PC12细胞，实验组加入50 ng/mL 细胞生长因子（NGF）进行诱导分化1、3、5、7 d，对照组中不加入 NGF 诱导分化。于不同时间点镜下观察细胞轴突发育及细胞分化情况，免疫荧光法观察 NG-R 蛋白在 PC12细胞中的表达与定位，RT-PCR 法检测 NG-R mRNA 在 PC12细胞中的表达变化，western blot 法检测 NG-R 蛋白在 PC12细胞中的表达变化。结果：随着诱导分化时间的增加，实验组 PC12细胞轴突发育及细胞分化增加；对照组 PC12细胞未检测出 NG-R mRNA 及蛋白表达；实验组随着 NGF 诱导刺激时间延长，PC12细胞内 NG-R mRNA 及蛋白表达量逐步增加，组间差异有统计学意义，且均高于对照组（P<0.05或0.01），但实验组诱导1 d PC12细胞内 NG-R 蛋白表达量与对照组差异无统计意义（P＞0.05）。结论：在神经元发育早期 NG-R 的表达随着轴突生长逐渐升高。
目的：探討在早期神經元細胞生長髮育過程中 Nogo-A 受體（NG-R）的錶達變化。方法：體外培養 PC12細胞，實驗組加入50 ng/mL 細胞生長因子（NGF）進行誘導分化1、3、5、7 d，對照組中不加入 NGF 誘導分化。于不同時間點鏡下觀察細胞軸突髮育及細胞分化情況，免疫熒光法觀察 NG-R 蛋白在 PC12細胞中的錶達與定位，RT-PCR 法檢測 NG-R mRNA 在 PC12細胞中的錶達變化，western blot 法檢測 NG-R 蛋白在 PC12細胞中的錶達變化。結果：隨著誘導分化時間的增加，實驗組 PC12細胞軸突髮育及細胞分化增加；對照組 PC12細胞未檢測齣 NG-R mRNA 及蛋白錶達；實驗組隨著 NGF 誘導刺激時間延長，PC12細胞內 NG-R mRNA 及蛋白錶達量逐步增加，組間差異有統計學意義，且均高于對照組（P<0.05或0.01），但實驗組誘導1 d PC12細胞內 NG-R 蛋白錶達量與對照組差異無統計意義（P＞0.05）。結論：在神經元髮育早期 NG-R 的錶達隨著軸突生長逐漸升高。
목적：탐토재조기신경원세포생장발육과정중 Nogo-A 수체（NG-R）적표체변화。방법：체외배양 PC12세포，실험조가입50 ng/mL 세포생장인자（NGF）진행유도분화1、3、5、7 d，대조조중불가입 NGF 유도분화。우불동시간점경하관찰세포축돌발육급세포분화정황，면역형광법관찰 NG-R 단백재 PC12세포중적표체여정위，RT-PCR 법검측 NG-R mRNA 재 PC12세포중적표체변화，western blot 법검측 NG-R 단백재 PC12세포중적표체변화。결과：수착유도분화시간적증가，실험조 PC12세포축돌발육급세포분화증가；대조조 PC12세포미검측출 NG-R mRNA 급단백표체；실험조수착 NGF 유도자격시간연장，PC12세포내 NG-R mRNA 급단백표체량축보증가，조간차이유통계학의의，차균고우대조조（P<0.05혹0.01），단실험조유도1 d PC12세포내 NG-R 단백표체량여대조조차이무통계의의（P＞0.05）。결론：재신경원발육조기 NG-R 적표체수착축돌생장축점승고。
