云南中医学院学报
雲南中醫學院學報
운남중의학원학보
JOURNAL OF YUNNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2015年
1期
17-22
,共6页
疏肝理气%化湿活血%胰岛素抵抗%3T3-L1脂肪细胞%FGF-21
疏肝理氣%化濕活血%胰島素牴抗%3T3-L1脂肪細胞%FGF-21
소간리기%화습활혈%이도소저항%3T3-L1지방세포%FGF-21
Soothing Liver-Qi%Resolving Dampness and Blood Stasis%Insulin-resistant%3T3-L1 adipocytes%FGF-21
目的 观察疏肝理气、化湿活血法对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞FGF-21水平及其受体FGFR1及FGFR2表达的影响.方法 采用1μmol/L地塞米松诱导脂肪细胞胰岛素抵抗.将细胞分为正常对照组、模型对照组、吡格列酮组及中药高、低剂量组.加入含药血清处理后,分别于24h、48h采用葡萄糖氧化酶法检测各孔细胞上清液葡萄糖浓度,采用酶联免疫吸附法检测上清液中FGF-21浓度,培养后48h采用荧光定量PCR法检测细胞FGFR1及FGFR2基因表达水平.结果 中药高、低剂量及吡格列酮均可增加胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞的葡萄糖消耗量,同时降低其FGF-21水平,与相同时间段模型对照组比较均具有统计学意义(P＜0.01);吡格列酮可上调胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞的FGFR1、FGFR2 mRNA表达量(与模型对照组比较P＜0.05或P＜0.01),中药仅高剂量组可上调其FGFR2mRNA相对表达量(与模型对照组比较P＜0.05).结论 疏肝理气、化湿活血法可改善3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗水平,其机制可能与FGF信号通路有关.
目的 觀察疏肝理氣、化濕活血法對胰島素牴抗3T3-L1脂肪細胞FGF-21水平及其受體FGFR1及FGFR2錶達的影響.方法 採用1μmol/L地塞米鬆誘導脂肪細胞胰島素牴抗.將細胞分為正常對照組、模型對照組、吡格列酮組及中藥高、低劑量組.加入含藥血清處理後,分彆于24h、48h採用葡萄糖氧化酶法檢測各孔細胞上清液葡萄糖濃度,採用酶聯免疫吸附法檢測上清液中FGF-21濃度,培養後48h採用熒光定量PCR法檢測細胞FGFR1及FGFR2基因錶達水平.結果 中藥高、低劑量及吡格列酮均可增加胰島素牴抗3T3-L1脂肪細胞的葡萄糖消耗量,同時降低其FGF-21水平,與相同時間段模型對照組比較均具有統計學意義(P＜0.01);吡格列酮可上調胰島素牴抗3T3-L1脂肪細胞的FGFR1、FGFR2 mRNA錶達量(與模型對照組比較P＜0.05或P＜0.01),中藥僅高劑量組可上調其FGFR2mRNA相對錶達量(與模型對照組比較P＜0.05).結論 疏肝理氣、化濕活血法可改善3T3-L1脂肪細胞胰島素牴抗水平,其機製可能與FGF信號通路有關.
목적 관찰소간리기、화습활혈법대이도소저항3T3-L1지방세포FGF-21수평급기수체FGFR1급FGFR2표체적영향.방법 채용1μmol/L지새미송유도지방세포이도소저항.장세포분위정상대조조、모형대조조、필격렬동조급중약고、저제량조.가입함약혈청처리후,분별우24h、48h채용포도당양화매법검측각공세포상청액포도당농도,채용매련면역흡부법검측상청액중FGF-21농도,배양후48h채용형광정량PCR법검측세포FGFR1급FGFR2기인표체수평.결과 중약고、저제량급필격렬동균가증가이도소저항3T3-L1지방세포적포도당소모량,동시강저기FGF-21수평,여상동시간단모형대조조비교균구유통계학의의(P＜0.01);필격렬동가상조이도소저항3T3-L1지방세포적FGFR1、FGFR2 mRNA표체량(여모형대조조비교P＜0.05혹P＜0.01),중약부고제량조가상조기FGFR2mRNA상대표체량(여모형대조조비교P＜0.05).결론 소간리기、화습활혈법가개선3T3-L1지방세포이도소저항수평,기궤제가능여FGF신호통로유관.
