中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2015年
4期
523-527
,共5页
高通量血液透析%皮肤瘙痒%血磷%全段甲状旁腺激素%高敏C反应蛋白
高通量血液透析%皮膚瘙癢%血燐%全段甲狀徬腺激素%高敏C反應蛋白
고통량혈액투석%피부소양%혈린%전단갑상방선격소%고민C반응단백
High flux hemodialysis%Skin pruritus%Serum phosphorus%Intact parathyroid hormone%High sensitivity C-reactive protein
目的 研究高通量血液透析对维持性血液透析患者皮肤瘙痒的疗效.方法 采用前瞻性、自身对照研究.对150例维持性血液透析＞12个月的患者行高通量血液透析治疗12个月.治疗前、治疗6、12个月分别测定和分析皮肤瘙痒程度、血清肌酐、尿素氮、血磷、血钙、全段甲状旁腺激素(iPTH)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、清蛋白、血红蛋白等指标.结果 采用高通量血液透析治疗6、12个月后,患者的皮肤瘙痒评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义[(5±2)、(4±2)分比(7±3)分,P＜0.01],且高通量透析后12个月与6个月比较,皮肤瘙痒评分差异也有统计学意义(P＜0.01).患者高通量血液透析治疗6个月后血尿素氮[(24±6) mmol/L]、血清肌酐[(806±250) μmol/L]、hs-CRP[(5±4) mg/L],治疗12个月后血尿素氮[(26±8) mmol/L]、血清肌酐[(857±265) μmol/L]、hs-CRP[(6±5)mg/L],与治疗前血尿素氮[(29±7) mmol/L]、血清肌酐[(813 ±271)μmol/L]、hs-CRP[(6±6)mg/L]比较差异均无统计学意义(均P＞0.05);但高通量透析治疗12个月后血清清蛋白[(41±4)g/L]、血红蛋白[(113±13)g/L]、血钙[(2.36±0.19) mmol/L]、血磷[(1.8 ±0.6) mmol/L]、iPTH[(326±317) ng/L],与治疗前清蛋白[(39±4) g/L]、血红蛋白[(105±12) g/L]、血钙[(2.17 ±0.19) mmol/L]、血磷[(2.1±0.5)mmol/L]、iPTH[(460 ±394) ng/L]比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 高通量血液透析能减轻患者的皮肤瘙痒,降低血磷和甲状旁腺激素,改善贫血和钙磷代谢紊乱.
目的 研究高通量血液透析對維持性血液透析患者皮膚瘙癢的療效.方法 採用前瞻性、自身對照研究.對150例維持性血液透析＞12箇月的患者行高通量血液透析治療12箇月.治療前、治療6、12箇月分彆測定和分析皮膚瘙癢程度、血清肌酐、尿素氮、血燐、血鈣、全段甲狀徬腺激素(iPTH)、高敏C反應蛋白(hs-CRP)、清蛋白、血紅蛋白等指標.結果 採用高通量血液透析治療6、12箇月後,患者的皮膚瘙癢評分均較治療前明顯降低,差異有統計學意義[(5±2)、(4±2)分比(7±3)分,P＜0.01],且高通量透析後12箇月與6箇月比較,皮膚瘙癢評分差異也有統計學意義(P＜0.01).患者高通量血液透析治療6箇月後血尿素氮[(24±6) mmol/L]、血清肌酐[(806±250) μmol/L]、hs-CRP[(5±4) mg/L],治療12箇月後血尿素氮[(26±8) mmol/L]、血清肌酐[(857±265) μmol/L]、hs-CRP[(6±5)mg/L],與治療前血尿素氮[(29±7) mmol/L]、血清肌酐[(813 ±271)μmol/L]、hs-CRP[(6±6)mg/L]比較差異均無統計學意義(均P＞0.05);但高通量透析治療12箇月後血清清蛋白[(41±4)g/L]、血紅蛋白[(113±13)g/L]、血鈣[(2.36±0.19) mmol/L]、血燐[(1.8 ±0.6) mmol/L]、iPTH[(326±317) ng/L],與治療前清蛋白[(39±4) g/L]、血紅蛋白[(105±12) g/L]、血鈣[(2.17 ±0.19) mmol/L]、血燐[(2.1±0.5)mmol/L]、iPTH[(460 ±394) ng/L]比較,差異均有統計學意義(均P＜0.05).結論 高通量血液透析能減輕患者的皮膚瘙癢,降低血燐和甲狀徬腺激素,改善貧血和鈣燐代謝紊亂.
목적 연구고통량혈액투석대유지성혈액투석환자피부소양적료효.방법 채용전첨성、자신대조연구.대150례유지성혈액투석＞12개월적환자행고통량혈액투석치료12개월.치료전、치료6、12개월분별측정화분석피부소양정도、혈청기항、뇨소담、혈린、혈개、전단갑상방선격소(iPTH)、고민C반응단백(hs-CRP)、청단백、혈홍단백등지표.결과 채용고통량혈액투석치료6、12개월후,환자적피부소양평분균교치료전명현강저,차이유통계학의의[(5±2)、(4±2)분비(7±3)분,P＜0.01],차고통량투석후12개월여6개월비교,피부소양평분차이야유통계학의의(P＜0.01).환자고통량혈액투석치료6개월후혈뇨소담[(24±6) mmol/L]、혈청기항[(806±250) μmol/L]、hs-CRP[(5±4) mg/L],치료12개월후혈뇨소담[(26±8) mmol/L]、혈청기항[(857±265) μmol/L]、hs-CRP[(6±5)mg/L],여치료전혈뇨소담[(29±7) mmol/L]、혈청기항[(813 ±271)μmol/L]、hs-CRP[(6±6)mg/L]비교차이균무통계학의의(균P＞0.05);단고통량투석치료12개월후혈청청단백[(41±4)g/L]、혈홍단백[(113±13)g/L]、혈개[(2.36±0.19) mmol/L]、혈린[(1.8 ±0.6) mmol/L]、iPTH[(326±317) ng/L],여치료전청단백[(39±4) g/L]、혈홍단백[(105±12) g/L]、혈개[(2.17 ±0.19) mmol/L]、혈린[(2.1±0.5)mmol/L]、iPTH[(460 ±394) ng/L]비교,차이균유통계학의의(균P＜0.05).결론 고통량혈액투석능감경환자적피부소양,강저혈린화갑상방선격소,개선빈혈화개린대사문란.
