中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2015年
4期
520-522
,共3页
白波%马梁明%鹿育晋%赵汀梓%吴海燕%赵小娟
白波%馬樑明%鹿育晉%趙汀梓%吳海燕%趙小娟
백파%마량명%록육진%조정재%오해연%조소연
白血病,T细胞%Jurkat细胞%细胞周期
白血病,T細胞%Jurkat細胞%細胞週期
백혈병,T세포%Jurkat세포%세포주기
Leukemia,T cell%Jurkat cells%Cell cycle
目的 探讨雷帕霉素靶蛋白抑制剂PP242对急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞株增殖的影响及可能机制.方法 用含有10％胎牛血清的RPMI 1640培养液培养Jurkat细胞,调整细胞浓度为1×105/ml,接种于96孔培养板,每孔 180μ1细胞悬液.观察组加入不同浓度PP242,每孔20μ1,使其终浓度为0.1、0.5、1.0、5.0、10.0μmol/L.对照组每孔加入含有0.01％二甲基亚砜的RPMI 1640培养基20μl.采用四甲基偶氮唑盐法检测经不同浓度PP242处理的Jurkat细胞的增殖情况,用流式细胞仪检测不同浓度PP242作用48 h后Jurkat细胞的细胞周期改变和细胞凋亡情况.结果 培养24、48、72 h后,对照组吸光度值分别为0.569±0.023、0.901±0.022、1.199±0.041;1μmol/L观察组细胞吸光度值分别为0.513±0.014、0.764±0.019、0.955 ±0.016;5 μmol/L观察组细胞吸光度值分别为0.438±0.019、0.661 ±0.025、0.840±0.034;10 μmol/L观察组细胞吸光度值分别为0.407 ±0.011、0.613±0.026、0.791±0.012;浓度为1.0、5.0、10.0μmol/L的PP242能明显抑制Jurkat细胞的增殖.与对照组比较,1.0、5.0、10.0 μmol/L的PP242作用48 h后G0/G1期的Jurkat细胞百分比增高[(63.2±0.7)％、(65.8±0.4)％、(68.2±0.7)％比(56.9±0.6)％],差异均有统计学意义(均P＜0.05).浓度为1.0、5.0、10.0 μmol/L的PP242作用48 h后,Jurkat细胞凋亡率分别为(1.7±0.6)％、(1.8±0.7)％、(2.4±0.8)％,对照组Jurkat细胞凋亡率为(1.6±0.6)％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PP242能明显抑制体外培养的急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞株的增殖,其机制可能是使Jurkat细胞的细胞周期阻滞于G0/G1期.
目的 探討雷帕黴素靶蛋白抑製劑PP242對急性T淋巴細胞白血病Jurkat細胞株增殖的影響及可能機製.方法 用含有10％胎牛血清的RPMI 1640培養液培養Jurkat細胞,調整細胞濃度為1×105/ml,接種于96孔培養闆,每孔 180μ1細胞懸液.觀察組加入不同濃度PP242,每孔20μ1,使其終濃度為0.1、0.5、1.0、5.0、10.0μmol/L.對照組每孔加入含有0.01％二甲基亞砜的RPMI 1640培養基20μl.採用四甲基偶氮唑鹽法檢測經不同濃度PP242處理的Jurkat細胞的增殖情況,用流式細胞儀檢測不同濃度PP242作用48 h後Jurkat細胞的細胞週期改變和細胞凋亡情況.結果 培養24、48、72 h後,對照組吸光度值分彆為0.569±0.023、0.901±0.022、1.199±0.041;1μmol/L觀察組細胞吸光度值分彆為0.513±0.014、0.764±0.019、0.955 ±0.016;5 μmol/L觀察組細胞吸光度值分彆為0.438±0.019、0.661 ±0.025、0.840±0.034;10 μmol/L觀察組細胞吸光度值分彆為0.407 ±0.011、0.613±0.026、0.791±0.012;濃度為1.0、5.0、10.0μmol/L的PP242能明顯抑製Jurkat細胞的增殖.與對照組比較,1.0、5.0、10.0 μmol/L的PP242作用48 h後G0/G1期的Jurkat細胞百分比增高[(63.2±0.7)％、(65.8±0.4)％、(68.2±0.7)％比(56.9±0.6)％],差異均有統計學意義(均P＜0.05).濃度為1.0、5.0、10.0 μmol/L的PP242作用48 h後,Jurkat細胞凋亡率分彆為(1.7±0.6)％、(1.8±0.7)％、(2.4±0.8)％,對照組Jurkat細胞凋亡率為(1.6±0.6)％,差異無統計學意義(P＞0.05).結論 PP242能明顯抑製體外培養的急性T淋巴細胞白血病Jurkat細胞株的增殖,其機製可能是使Jurkat細胞的細胞週期阻滯于G0/G1期.
목적 탐토뢰파매소파단백억제제PP242대급성T림파세포백혈병Jurkat세포주증식적영향급가능궤제.방법 용함유10％태우혈청적RPMI 1640배양액배양Jurkat세포,조정세포농도위1×105/ml,접충우96공배양판,매공 180μ1세포현액.관찰조가입불동농도PP242,매공20μ1,사기종농도위0.1、0.5、1.0、5.0、10.0μmol/L.대조조매공가입함유0.01％이갑기아풍적RPMI 1640배양기20μl.채용사갑기우담서염법검측경불동농도PP242처리적Jurkat세포적증식정황,용류식세포의검측불동농도PP242작용48 h후Jurkat세포적세포주기개변화세포조망정황.결과 배양24、48、72 h후,대조조흡광도치분별위0.569±0.023、0.901±0.022、1.199±0.041;1μmol/L관찰조세포흡광도치분별위0.513±0.014、0.764±0.019、0.955 ±0.016;5 μmol/L관찰조세포흡광도치분별위0.438±0.019、0.661 ±0.025、0.840±0.034;10 μmol/L관찰조세포흡광도치분별위0.407 ±0.011、0.613±0.026、0.791±0.012;농도위1.0、5.0、10.0μmol/L적PP242능명현억제Jurkat세포적증식.여대조조비교,1.0、5.0、10.0 μmol/L적PP242작용48 h후G0/G1기적Jurkat세포백분비증고[(63.2±0.7)％、(65.8±0.4)％、(68.2±0.7)％비(56.9±0.6)％],차이균유통계학의의(균P＜0.05).농도위1.0、5.0、10.0 μmol/L적PP242작용48 h후,Jurkat세포조망솔분별위(1.7±0.6)％、(1.8±0.7)％、(2.4±0.8)％,대조조Jurkat세포조망솔위(1.6±0.6)％,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 PP242능명현억제체외배양적급성T림파세포백혈병Jurkat세포주적증식,기궤제가능시사Jurkat세포적세포주기조체우G0/G1기.
