中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2015年
2期
264-268
,共5页
吕建平%曹志恺%骆锦标%张海霞%Lee Jin-Moo
呂建平%曹誌愷%駱錦標%張海霞%Lee Jin-Moo
려건평%조지개%락금표%장해하%Lee Jin-Moo
脑梗死%扩散性去极化%内源光信号%Kir6.1
腦梗死%擴散性去極化%內源光信號%Kir6.1
뇌경사%확산성거겁화%내원광신호%Kir6.1
brain infarction%spreading depolarization%optical intrinsic signal%kir6.1
[目的]观测小鼠脑梗死周围扩散性去极化波(PID)的内源光信号变化特征,了解Kir6.1基因敲除对小鼠PID的影响.[方法]以Kir6.1基因敲除小鼠及同窝野生型小鼠各10只为研究对象,线栓法制备大脑中动脉梗死(MCA0)模型,应用四波长内源光信号(OIS)成像技术监测PID的发作情况,比较两组之间的差异.[结果]OIS成像显示PID在空间分布上表现为由发源处向四周缓慢播散的、红蓝相间的弧形波,;PID存在4种不同播散类型:喙-尾播散类型、侧方-内侧播散类型、尾-喙播散类型和对侧播散类型;Kir6.1基因敲除小鼠PID的发作次数(25.5±6.5次)明显高于野生型小鼠(15.5±4.8次)(P＜0.01),但两组小鼠PID的播散类型、速度及时程无显著差异(P＞ 0.05);Kir6.1基因敲除小鼠MCAO模型脑梗死体积百分比(38.2±7.5)％明显大于野生型小鼠(27.8±6.6)％(P＜0.05).[结论]四波长OIS成像技术可获得PID的高分辨率彩色影像,为更深入研究PID的时空特性创造了条件;Kir6.1基因敲除后促进PID的发作,可能与星形胶质细胞Kir6.1KATP通道清除细胞外K+的能力下降有关;Kir6.1基因敲除后可能通过促进小鼠PID的发作,导致脑缺血损伤较野生型小鼠更为严重.
[目的]觀測小鼠腦梗死週圍擴散性去極化波(PID)的內源光信號變化特徵,瞭解Kir6.1基因敲除對小鼠PID的影響.[方法]以Kir6.1基因敲除小鼠及同窩野生型小鼠各10隻為研究對象,線栓法製備大腦中動脈梗死(MCA0)模型,應用四波長內源光信號(OIS)成像技術鑑測PID的髮作情況,比較兩組之間的差異.[結果]OIS成像顯示PID在空間分佈上錶現為由髮源處嚮四週緩慢播散的、紅藍相間的弧形波,;PID存在4種不同播散類型:喙-尾播散類型、側方-內側播散類型、尾-喙播散類型和對側播散類型;Kir6.1基因敲除小鼠PID的髮作次數(25.5±6.5次)明顯高于野生型小鼠(15.5±4.8次)(P＜0.01),但兩組小鼠PID的播散類型、速度及時程無顯著差異(P＞ 0.05);Kir6.1基因敲除小鼠MCAO模型腦梗死體積百分比(38.2±7.5)％明顯大于野生型小鼠(27.8±6.6)％(P＜0.05).[結論]四波長OIS成像技術可穫得PID的高分辨率綵色影像,為更深入研究PID的時空特性創造瞭條件;Kir6.1基因敲除後促進PID的髮作,可能與星形膠質細胞Kir6.1KATP通道清除細胞外K+的能力下降有關;Kir6.1基因敲除後可能通過促進小鼠PID的髮作,導緻腦缺血損傷較野生型小鼠更為嚴重.
[목적]관측소서뇌경사주위확산성거겁화파(PID)적내원광신호변화특정,료해Kir6.1기인고제대소서PID적영향.[방법]이Kir6.1기인고제소서급동와야생형소서각10지위연구대상,선전법제비대뇌중동맥경사(MCA0)모형,응용사파장내원광신호(OIS)성상기술감측PID적발작정황,비교량조지간적차이.[결과]OIS성상현시PID재공간분포상표현위유발원처향사주완만파산적、홍람상간적호형파,;PID존재4충불동파산류형:훼-미파산류형、측방-내측파산류형、미-훼파산류형화대측파산류형;Kir6.1기인고제소서PID적발작차수(25.5±6.5차)명현고우야생형소서(15.5±4.8차)(P＜0.01),단량조소서PID적파산류형、속도급시정무현저차이(P＞ 0.05);Kir6.1기인고제소서MCAO모형뇌경사체적백분비(38.2±7.5)％명현대우야생형소서(27.8±6.6)％(P＜0.05).[결론]사파장OIS성상기술가획득PID적고분변솔채색영상,위경심입연구PID적시공특성창조료조건;Kir6.1기인고제후촉진PID적발작,가능여성형효질세포Kir6.1KATP통도청제세포외K+적능력하강유관;Kir6.1기인고제후가능통과촉진소서PID적발작,도치뇌결혈손상교야생형소서경위엄중.
