黎明职业大学学报
黎明職業大學學報
려명직업대학학보
JOURNAL OF LIMING VOCATIONAL UNIVERSITY
2015年
1期
75-79
,共5页
α-羟基氧化铁%非均相催化剂%活性艳蓝%脱色率
α-羥基氧化鐵%非均相催化劑%活性豔藍%脫色率
α-간기양화철%비균상최화제%활성염람%탈색솔
利用α-羟基氧化铁(α-FeOOH)与H2O2组成的非均相Fenton体系(α-FeOOH/H2O2体系)对活性艳蓝(KN-R)进行脱色,利用X射线粉末衍射对羟基氧化铁进行表征.结果表明:当pH =7,反应温度为50℃,反应时间30 min,α-FeOOH的质量浓度为1.2 g/L,H2O2浓度为40 mmol/L以及KN-R的质量浓度25 mg/L时,α-FeOOH/H2 O2体系对KN-R的脱色率可达98.04％.机理研究表明:当溶液pH值小于α-FeOOH的等电荷点时,α-FeOOH表面带正电荷,与带负电荷的KN-R之间相互吸引,并在α-FeOOH表面与产生的羟基自由基发生反应.同时部分羟基氧化铁发生溶解,溶解的二价铁离子与H2O2形成Fenton体系;当溶液pH值大于α-FeOOH的等电荷点时,α-FeOOH带负电荷,KN-R因静电力被排斥,从而导致了KN-R脱色率的降低.
利用α-羥基氧化鐵(α-FeOOH)與H2O2組成的非均相Fenton體繫(α-FeOOH/H2O2體繫)對活性豔藍(KN-R)進行脫色,利用X射線粉末衍射對羥基氧化鐵進行錶徵.結果錶明:噹pH =7,反應溫度為50℃,反應時間30 min,α-FeOOH的質量濃度為1.2 g/L,H2O2濃度為40 mmol/L以及KN-R的質量濃度25 mg/L時,α-FeOOH/H2 O2體繫對KN-R的脫色率可達98.04％.機理研究錶明:噹溶液pH值小于α-FeOOH的等電荷點時,α-FeOOH錶麵帶正電荷,與帶負電荷的KN-R之間相互吸引,併在α-FeOOH錶麵與產生的羥基自由基髮生反應.同時部分羥基氧化鐵髮生溶解,溶解的二價鐵離子與H2O2形成Fenton體繫;噹溶液pH值大于α-FeOOH的等電荷點時,α-FeOOH帶負電荷,KN-R因靜電力被排斥,從而導緻瞭KN-R脫色率的降低.
이용α-간기양화철(α-FeOOH)여H2O2조성적비균상Fenton체계(α-FeOOH/H2O2체계)대활성염람(KN-R)진행탈색,이용X사선분말연사대간기양화철진행표정.결과표명:당pH =7,반응온도위50℃,반응시간30 min,α-FeOOH적질량농도위1.2 g/L,H2O2농도위40 mmol/L이급KN-R적질량농도25 mg/L시,α-FeOOH/H2 O2체계대KN-R적탈색솔가체98.04％.궤리연구표명:당용액pH치소우α-FeOOH적등전하점시,α-FeOOH표면대정전하,여대부전하적KN-R지간상호흡인,병재α-FeOOH표면여산생적간기자유기발생반응.동시부분간기양화철발생용해,용해적이개철리자여H2O2형성Fenton체계;당용액pH치대우α-FeOOH적등전하점시,α-FeOOH대부전하,KN-R인정전력피배척,종이도치료KN-R탈색솔적강저.
