中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2015年
2期
10-13
,共4页
黎煜枫%毕聪明%王珅%肖银霞%陈强%刘英姿
黎煜楓%畢聰明%王珅%肖銀霞%陳彊%劉英姿
려욱풍%필총명%왕신%초은하%진강%류영자
钼%小鼠睾丸组织%MAPK信号通路%雄性生殖系统
鉬%小鼠睪汍組織%MAPK信號通路%雄性生殖繫統
목%소서고환조직%MAPK신호통로%웅성생식계통
molybdenum%mouse testis%MAPK signaling pathway%male reproductive system
目的 探讨钼对小鼠睾丸组织中MAPK信号通路的影响,分析其对雄性生殖系统的毒性机制.方法 取雄性昆明系小鼠60只,随机分为4组,每组15只,分别为生理盐水对照组、低剂量组(钼酸钠,300 mg/kg)、中剂量组(钼酸钠,600 mg/kg)、高剂量组(钼酸钠,1200 mg/kg).每日进行灌胃染毒,连续30 d,取出睾丸.采用荧光定量PCR检测小鼠睾丸ERK1、ERK2、JNK1、JNK2、p38基因mRNA表达.结果 低、中、高剂量组ERK2、JNK2、p38 mRNA表达显著低于对照组(P＜0.05);低、中、高剂量组ERK1、JNK1mRNA表达显著高于对照组(P＜0.05);且呈剂量依赖性,随着剂量的增加,ERK2、JNK2、p38 mRNA表达显著降低,ERK1、JNK1mRNA表达显著升高(P＜0.05).结论 钼在ERK、JNK、p38信号通路mRNA水平上对小鼠睾丸组织产生影响,钼对雄性生殖系统损伤是通过激活ERK、JNK、p38通路的活性来调控的,且呈剂量依赖性.不同浓度钼酸钠中毒可损伤小鼠睾丸组织的MAPK信号通路.
目的 探討鉬對小鼠睪汍組織中MAPK信號通路的影響,分析其對雄性生殖繫統的毒性機製.方法 取雄性昆明繫小鼠60隻,隨機分為4組,每組15隻,分彆為生理鹽水對照組、低劑量組(鉬痠鈉,300 mg/kg)、中劑量組(鉬痠鈉,600 mg/kg)、高劑量組(鉬痠鈉,1200 mg/kg).每日進行灌胃染毒,連續30 d,取齣睪汍.採用熒光定量PCR檢測小鼠睪汍ERK1、ERK2、JNK1、JNK2、p38基因mRNA錶達.結果 低、中、高劑量組ERK2、JNK2、p38 mRNA錶達顯著低于對照組(P＜0.05);低、中、高劑量組ERK1、JNK1mRNA錶達顯著高于對照組(P＜0.05);且呈劑量依賴性,隨著劑量的增加,ERK2、JNK2、p38 mRNA錶達顯著降低,ERK1、JNK1mRNA錶達顯著升高(P＜0.05).結論 鉬在ERK、JNK、p38信號通路mRNA水平上對小鼠睪汍組織產生影響,鉬對雄性生殖繫統損傷是通過激活ERK、JNK、p38通路的活性來調控的,且呈劑量依賴性.不同濃度鉬痠鈉中毒可損傷小鼠睪汍組織的MAPK信號通路.
목적 탐토목대소서고환조직중MAPK신호통로적영향,분석기대웅성생식계통적독성궤제.방법 취웅성곤명계소서60지,수궤분위4조,매조15지,분별위생리염수대조조、저제량조(목산납,300 mg/kg)、중제량조(목산납,600 mg/kg)、고제량조(목산납,1200 mg/kg).매일진행관위염독,련속30 d,취출고환.채용형광정량PCR검측소서고환ERK1、ERK2、JNK1、JNK2、p38기인mRNA표체.결과 저、중、고제량조ERK2、JNK2、p38 mRNA표체현저저우대조조(P＜0.05);저、중、고제량조ERK1、JNK1mRNA표체현저고우대조조(P＜0.05);차정제량의뢰성,수착제량적증가,ERK2、JNK2、p38 mRNA표체현저강저,ERK1、JNK1mRNA표체현저승고(P＜0.05).결론 목재ERK、JNK、p38신호통로mRNA수평상대소서고환조직산생영향,목대웅성생식계통손상시통과격활ERK、JNK、p38통로적활성래조공적,차정제량의뢰성.불동농도목산납중독가손상소서고환조직적MAPK신호통로.
