中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2015年
2期
35-38
,共4页
铂配体%DNA结合%合成
鉑配體%DNA結閤%閤成
박배체%DNA결합%합성
platinum ligand%DNA binding%synthesis
目的 验证配体2,4,6-三[二(2-吡啶甲基)-氨甲基苯基]-1,3,5-三嗪(L4)配合物的DNA结合能力.方法 合成一个多芳环多吡啶配体2,4,6-三[二(2-吡啶甲基)-氨甲基苯基]-1,3,5-三嗪(L4).配体(L4)与Pt (DMSO)2Cl2反应得到配合物4,表征配合物,通过紫外、荧光和凝胶电泳的方法研究了配合物4的DNA结合能力.结果 紫外和荧光实验表明该配合物均可与DNA嵌入结合,结合常数分别为2.1×104M-1、2.78×107M-1.凝胶电泳实验表明配合物可使DNA超螺旋形式完全解旋,有效扰乱DNA的二级结构.结论 配体2,4,6-三[二(2-吡啶甲基)-氨甲基苯基]-1,3,5-三嗪(L4)配合物与DNA具有较强的结合能力,可以缓慢结合形成DNA的加合物,并且能够有效扰乱DNA构象.
目的 驗證配體2,4,6-三[二(2-吡啶甲基)-氨甲基苯基]-1,3,5-三嗪(L4)配閤物的DNA結閤能力.方法 閤成一箇多芳環多吡啶配體2,4,6-三[二(2-吡啶甲基)-氨甲基苯基]-1,3,5-三嗪(L4).配體(L4)與Pt (DMSO)2Cl2反應得到配閤物4,錶徵配閤物,通過紫外、熒光和凝膠電泳的方法研究瞭配閤物4的DNA結閤能力.結果 紫外和熒光實驗錶明該配閤物均可與DNA嵌入結閤,結閤常數分彆為2.1×104M-1、2.78×107M-1.凝膠電泳實驗錶明配閤物可使DNA超螺鏇形式完全解鏇,有效擾亂DNA的二級結構.結論 配體2,4,6-三[二(2-吡啶甲基)-氨甲基苯基]-1,3,5-三嗪(L4)配閤物與DNA具有較彊的結閤能力,可以緩慢結閤形成DNA的加閤物,併且能夠有效擾亂DNA構象.
목적 험증배체2,4,6-삼[이(2-필정갑기)-안갑기분기]-1,3,5-삼진(L4)배합물적DNA결합능력.방법 합성일개다방배다필정배체2,4,6-삼[이(2-필정갑기)-안갑기분기]-1,3,5-삼진(L4).배체(L4)여Pt (DMSO)2Cl2반응득도배합물4,표정배합물,통과자외、형광화응효전영적방법연구료배합물4적DNA결합능력.결과 자외화형광실험표명해배합물균가여DNA감입결합,결합상수분별위2.1×104M-1、2.78×107M-1.응효전영실험표명배합물가사DNA초라선형식완전해선,유효우란DNA적이급결구.결론 배체2,4,6-삼[이(2-필정갑기)-안갑기분기]-1,3,5-삼진(L4)배합물여DNA구유교강적결합능력,가이완만결합형성DNA적가합물,병차능구유효우란DNA구상.
