中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2015年
2期
71-73,79
,共4页
韩万伟%唐翔%刘连仲%叶春伶%王晓梅%闫建亮
韓萬偉%唐翔%劉連仲%葉春伶%王曉梅%閆建亮
한만위%당상%류련중%협춘령%왕효매%염건량
成骨生长肽%成骨细胞%增殖%机制
成骨生長肽%成骨細胞%增殖%機製
성골생장태%성골세포%증식%궤제
osteogenic growth peptide%osteoblast%proliferation%mechanism
目的 探讨成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)对MC3T3-E1成骨细胞的增殖的影响及其机制.方法 常规培养小鼠成骨细胞MC3T3-E1,分为OGP高、中、低剂量组(1 ×10-8、1×10-10、1×10-12 mol/L)以及对照组,利用MTT法检测OGP作用24h、48 h以及72 h对MC3T3-E1成骨细胞增殖作用,利用免疫化学染色法检测成骨细胞Ⅰ型胶原蛋白水平,ELISA法检测骨桥蛋白(osteopontin,OPN)含量.结果 在24h时,各剂量OGP对MC3T3-E1的增殖无影响;作用48、72 h,OGP 10-10 mol/L以及OGP 1 ×10-8 mol/L显著促进MC3T3-E1细胞增殖(P＜0.05),其中OGP 1×10-8mol/L 48 h促进MC3T3-E1细胞增殖作用最强.作用24 h,各组成骨细胞Ⅰ型胶原蛋白IOD值差异均无统计学意义;作用48 h,OGP 1×10-8mol/L组细胞Ⅰ型胶原蛋白IOD值显著高于对照组(P＜0.05);作用72 h,OGP 1×10-10mol/L组以及OGP 1×10-8mol/L组细胞Ⅰ型胶原蛋白IOD值均显著高于对照组(P＜0.05).作用24h,各组成骨细胞OPN OD值差异均无统计学意义;作用48 h、72 h,OGP 1×10-1omol/L组以及OGP1 ×10-8mol/L组细胞OPNOD值显著高于对照组(P＜0.05).结论 OGP能够明显促进MC3T3-E1成骨细胞的增殖,其可能的作用机制是增加成骨细胞Ⅰ型胶原蛋白的表达以及OPN的表达,且其作用与浓度密切相关,在1×10-8mol/L时,其促成骨细胞增殖作用最强.
目的 探討成骨生長肽(osteogenic growth peptide,OGP)對MC3T3-E1成骨細胞的增殖的影響及其機製.方法 常規培養小鼠成骨細胞MC3T3-E1,分為OGP高、中、低劑量組(1 ×10-8、1×10-10、1×10-12 mol/L)以及對照組,利用MTT法檢測OGP作用24h、48 h以及72 h對MC3T3-E1成骨細胞增殖作用,利用免疫化學染色法檢測成骨細胞Ⅰ型膠原蛋白水平,ELISA法檢測骨橋蛋白(osteopontin,OPN)含量.結果 在24h時,各劑量OGP對MC3T3-E1的增殖無影響;作用48、72 h,OGP 10-10 mol/L以及OGP 1 ×10-8 mol/L顯著促進MC3T3-E1細胞增殖(P＜0.05),其中OGP 1×10-8mol/L 48 h促進MC3T3-E1細胞增殖作用最彊.作用24 h,各組成骨細胞Ⅰ型膠原蛋白IOD值差異均無統計學意義;作用48 h,OGP 1×10-8mol/L組細胞Ⅰ型膠原蛋白IOD值顯著高于對照組(P＜0.05);作用72 h,OGP 1×10-10mol/L組以及OGP 1×10-8mol/L組細胞Ⅰ型膠原蛋白IOD值均顯著高于對照組(P＜0.05).作用24h,各組成骨細胞OPN OD值差異均無統計學意義;作用48 h、72 h,OGP 1×10-1omol/L組以及OGP1 ×10-8mol/L組細胞OPNOD值顯著高于對照組(P＜0.05).結論 OGP能夠明顯促進MC3T3-E1成骨細胞的增殖,其可能的作用機製是增加成骨細胞Ⅰ型膠原蛋白的錶達以及OPN的錶達,且其作用與濃度密切相關,在1×10-8mol/L時,其促成骨細胞增殖作用最彊.
목적 탐토성골생장태(osteogenic growth peptide,OGP)대MC3T3-E1성골세포적증식적영향급기궤제.방법 상규배양소서성골세포MC3T3-E1,분위OGP고、중、저제량조(1 ×10-8、1×10-10、1×10-12 mol/L)이급대조조,이용MTT법검측OGP작용24h、48 h이급72 h대MC3T3-E1성골세포증식작용,이용면역화학염색법검측성골세포Ⅰ형효원단백수평,ELISA법검측골교단백(osteopontin,OPN)함량.결과 재24h시,각제량OGP대MC3T3-E1적증식무영향;작용48、72 h,OGP 10-10 mol/L이급OGP 1 ×10-8 mol/L현저촉진MC3T3-E1세포증식(P＜0.05),기중OGP 1×10-8mol/L 48 h촉진MC3T3-E1세포증식작용최강.작용24 h,각조성골세포Ⅰ형효원단백IOD치차이균무통계학의의;작용48 h,OGP 1×10-8mol/L조세포Ⅰ형효원단백IOD치현저고우대조조(P＜0.05);작용72 h,OGP 1×10-10mol/L조이급OGP 1×10-8mol/L조세포Ⅰ형효원단백IOD치균현저고우대조조(P＜0.05).작용24h,각조성골세포OPN OD치차이균무통계학의의;작용48 h、72 h,OGP 1×10-1omol/L조이급OGP1 ×10-8mol/L조세포OPNOD치현저고우대조조(P＜0.05).결론 OGP능구명현촉진MC3T3-E1성골세포적증식,기가능적작용궤제시증가성골세포Ⅰ형효원단백적표체이급OPN적표체,차기작용여농도밀절상관,재1×10-8mol/L시,기촉성골세포증식작용최강.
