成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2015年
1期
12-15
,共4页
杨汀%刘海荣%李家丽%刘月明
楊汀%劉海榮%李傢麗%劉月明
양정%류해영%리가려%류월명
重组质粒%金属硫蛋白2A%HUVECs
重組質粒%金屬硫蛋白2A%HUVECs
중조질립%금속류단백2A%HUVECs
Recombinant%Metallothionein 2A%HUVECs
目的 建立人血管内皮细胞金属硫蛋白2A(MT2A)上调表达细胞模型.方法 构建重组质粒pEGFP-N1-MT2A,转染至人脐静脉内皮细胞(HUVECs),荧光显微镜观察转染效果,RT-PCR及蛋白印迹法测定细胞MT2A表达水平.结果 测序证实pEGFP-N1-MT2A重组质粒构建正确,转染至HUVECs后,通过RT-PCR蛋白印迹实验证实细胞MT2A表达水平升高.结论 成功构建了重组质粒pEGFP-N1-MT2A,转染至HUVECs可使MT2A表达水平升高.
目的 建立人血管內皮細胞金屬硫蛋白2A(MT2A)上調錶達細胞模型.方法 構建重組質粒pEGFP-N1-MT2A,轉染至人臍靜脈內皮細胞(HUVECs),熒光顯微鏡觀察轉染效果,RT-PCR及蛋白印跡法測定細胞MT2A錶達水平.結果 測序證實pEGFP-N1-MT2A重組質粒構建正確,轉染至HUVECs後,通過RT-PCR蛋白印跡實驗證實細胞MT2A錶達水平升高.結論 成功構建瞭重組質粒pEGFP-N1-MT2A,轉染至HUVECs可使MT2A錶達水平升高.
목적 건립인혈관내피세포금속류단백2A(MT2A)상조표체세포모형.방법 구건중조질립pEGFP-N1-MT2A,전염지인제정맥내피세포(HUVECs),형광현미경관찰전염효과,RT-PCR급단백인적법측정세포MT2A표체수평.결과 측서증실pEGFP-N1-MT2A중조질립구건정학,전염지HUVECs후,통과RT-PCR단백인적실험증실세포MT2A표체수평승고.결론 성공구건료중조질립pEGFP-N1-MT2A,전염지HUVECs가사MT2A표체수평승고.
