基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2015年
4期
450-453
,共4页
查额尔敦巴特%付真彦%董春岚%王蓓%黄定
查額爾敦巴特%付真彥%董春嵐%王蓓%黃定
사액이돈파특%부진언%동춘람%왕배%황정
GP78%单核苷酸多态性%病例对照%冠心病
GP78%單覈苷痠多態性%病例對照%冠心病
GP78%단핵감산다태성%병례대조%관심병
GP78%single nucleotide polymorphism%case-control study%coronary heart disease
目的 探讨GP78基因多态性与冠心病的相关性.方法 TaqMan SNP基因分型法对1109例(557例冠心病患者+ 552例对照者)无血缘关系的研究对象进行基因分型,并应用病例对照的研究方法进行相关性分析.结果 GP78基因rs2617849位点的基因分型和等位基因频率在冠心病组和对照组之间的分布存在明显差异(P＜0.05),冠心病组携带TT基因型(TT vs CC +CT)和T等位基因高于对照组(P＜0.05),在排除吸烟、高血压、糖尿病和低密度脂蛋白胆固醇等混杂因素后,仍存在显著性差异(95％ CI:1.035～1.736,P＜0.05).结论 GP78基因的rs2617849位点多态性与冠心病相关,rs2617849的TT基因型和T等位基因可作为冠心病易感基因标记.
目的 探討GP78基因多態性與冠心病的相關性.方法 TaqMan SNP基因分型法對1109例(557例冠心病患者+ 552例對照者)無血緣關繫的研究對象進行基因分型,併應用病例對照的研究方法進行相關性分析.結果 GP78基因rs2617849位點的基因分型和等位基因頻率在冠心病組和對照組之間的分佈存在明顯差異(P＜0.05),冠心病組攜帶TT基因型(TT vs CC +CT)和T等位基因高于對照組(P＜0.05),在排除吸煙、高血壓、糖尿病和低密度脂蛋白膽固醇等混雜因素後,仍存在顯著性差異(95％ CI:1.035～1.736,P＜0.05).結論 GP78基因的rs2617849位點多態性與冠心病相關,rs2617849的TT基因型和T等位基因可作為冠心病易感基因標記.
목적 탐토GP78기인다태성여관심병적상관성.방법 TaqMan SNP기인분형법대1109례(557례관심병환자+ 552례대조자)무혈연관계적연구대상진행기인분형,병응용병례대조적연구방법진행상관성분석.결과 GP78기인rs2617849위점적기인분형화등위기인빈솔재관심병조화대조조지간적분포존재명현차이(P＜0.05),관심병조휴대TT기인형(TT vs CC +CT)화T등위기인고우대조조(P＜0.05),재배제흡연、고혈압、당뇨병화저밀도지단백담고순등혼잡인소후,잉존재현저성차이(95％ CI:1.035～1.736,P＜0.05).결론 GP78기인적rs2617849위점다태성여관심병상관,rs2617849적TT기인형화T등위기인가작위관심병역감기인표기.
