中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
7期
51-53
,共3页
张悦%张溪桐%张彤%闫玉娇%王冰
張悅%張溪桐%張彤%閆玉嬌%王冰
장열%장계동%장동%염옥교%왕빙
鸦胆子油%高效液相色谱法%油酸%亚油酸
鴉膽子油%高效液相色譜法%油痠%亞油痠
아담자유%고효액상색보법%유산%아유산
Bruceae Fructus oil%HPLC%oleic acid%linoleic acid
目的:建立高效液相测定中药鸦胆子油中油酸和亚油酸2个不饱和脂肪酸成分含量的方法.方法:采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液(88∶12),检测波长203 nm,流速1 mL· min-1,柱温30℃.结果:油酸和亚油酸分别在19.219 ～ 615.00,3.375 ～ 108.0 mg·L-1与色谱峰面积呈良好线性关系,加样回收率在81.29％ ～ 108.44％,RSD在1.3％～2.9％;鸦胆子油中的油酸和亚油酸质量分数分别为68.10％和12.49％.结论:本法无需柱前衍生化处理,具有简单准确,快速高效的特点,为中药鸦胆子油及其制剂的质量控制提供了参考.
目的:建立高效液相測定中藥鴉膽子油中油痠和亞油痠2箇不飽和脂肪痠成分含量的方法.方法:採用Ultimate XB-C18色譜柱(4.6 mm×150mm,5μm),流動相乙腈-0.1％燐痠水溶液(88∶12),檢測波長203 nm,流速1 mL· min-1,柱溫30℃.結果:油痠和亞油痠分彆在19.219 ～ 615.00,3.375 ～ 108.0 mg·L-1與色譜峰麵積呈良好線性關繫,加樣迴收率在81.29％ ～ 108.44％,RSD在1.3％～2.9％;鴉膽子油中的油痠和亞油痠質量分數分彆為68.10％和12.49％.結論:本法無需柱前衍生化處理,具有簡單準確,快速高效的特點,為中藥鴉膽子油及其製劑的質量控製提供瞭參攷.
목적:건립고효액상측정중약아담자유중유산화아유산2개불포화지방산성분함량적방법.방법:채용Ultimate XB-C18색보주(4.6 mm×150mm,5μm),류동상을정-0.1％린산수용액(88∶12),검측파장203 nm,류속1 mL· min-1,주온30℃.결과:유산화아유산분별재19.219 ～ 615.00,3.375 ～ 108.0 mg·L-1여색보봉면적정량호선성관계,가양회수솔재81.29％ ～ 108.44％,RSD재1.3％～2.9％;아담자유중적유산화아유산질량분수분별위68.10％화12.49％.결론:본법무수주전연생화처리,구유간단준학,쾌속고효적특점,위중약아담자유급기제제적질량공제제공료삼고.
