中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
7期
39-42
,共4页
文治瑞%杨卫灵%田红红%谭高好%乙引%伍庆
文治瑞%楊衛靈%田紅紅%譚高好%乙引%伍慶
문치서%양위령%전홍홍%담고호%을인%오경
淫羊藿%挥发油%气相色谱-质谱联用%指纹图谱
淫羊藿%揮髮油%氣相色譜-質譜聯用%指紋圖譜
음양곽%휘발유%기상색보-질보련용%지문도보
Epimedii Folium%volatile oil%GC-MS%fingerprints
目的:应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对淫羊藿挥发油进行指纹图谱研究.方法:采用水蒸气蒸馏法提取巫山淫羊藿和粗毛淫羊藿中的挥发油,利用GC-MS对其化学成分进行分析,通过GC-FID建立了淫羊藿挥发油指纹图谱的分析方法.气相色谱条件为HP-INNOWAX色谱柱,进样口温度260℃,分流比5∶1;程序升温(初始温度60℃,保持10 min,以2℃·min-1升至250℃,保持13 min).GC-MS参数为柱流速1.0 mL· min-1,MS电子能量70 eV,离子源温度230℃,四级杆温度180℃,传输线温度280 ℃,全离子扫描,扫描质量范围m/z 40 ～ 550,溶剂延迟3 min.GC-FID参数:柱流速1.5 mL·min-1,FID检测器温度260℃,氢气流量30 mL· min-,空气流量300 mL· min-1,尾吹氮气30 mL· min-1.结果:获得了20份不同产地淫羊藿的指纹图谱峰.结论:该方法的精密度、稳定性和重复性均良好.为淫羊藿药材的质量控制提供了有效手段.
目的:應用氣相色譜-質譜(GC-MS)聯用法對淫羊藿揮髮油進行指紋圖譜研究.方法:採用水蒸氣蒸餾法提取巫山淫羊藿和粗毛淫羊藿中的揮髮油,利用GC-MS對其化學成分進行分析,通過GC-FID建立瞭淫羊藿揮髮油指紋圖譜的分析方法.氣相色譜條件為HP-INNOWAX色譜柱,進樣口溫度260℃,分流比5∶1;程序升溫(初始溫度60℃,保持10 min,以2℃·min-1升至250℃,保持13 min).GC-MS參數為柱流速1.0 mL· min-1,MS電子能量70 eV,離子源溫度230℃,四級桿溫度180℃,傳輸線溫度280 ℃,全離子掃描,掃描質量範圍m/z 40 ～ 550,溶劑延遲3 min.GC-FID參數:柱流速1.5 mL·min-1,FID檢測器溫度260℃,氫氣流量30 mL· min-,空氣流量300 mL· min-1,尾吹氮氣30 mL· min-1.結果:穫得瞭20份不同產地淫羊藿的指紋圖譜峰.結論:該方法的精密度、穩定性和重複性均良好.為淫羊藿藥材的質量控製提供瞭有效手段.
목적:응용기상색보-질보(GC-MS)련용법대음양곽휘발유진행지문도보연구.방법:채용수증기증류법제취무산음양곽화조모음양곽중적휘발유,이용GC-MS대기화학성분진행분석,통과GC-FID건립료음양곽휘발유지문도보적분석방법.기상색보조건위HP-INNOWAX색보주,진양구온도260℃,분류비5∶1;정서승온(초시온도60℃,보지10 min,이2℃·min-1승지250℃,보지13 min).GC-MS삼수위주류속1.0 mL· min-1,MS전자능량70 eV,리자원온도230℃,사급간온도180℃,전수선온도280 ℃,전리자소묘,소묘질량범위m/z 40 ～ 550,용제연지3 min.GC-FID삼수:주류속1.5 mL·min-1,FID검측기온도260℃,경기류량30 mL· min-,공기류량300 mL· min-1,미취담기30 mL· min-1.결과:획득료20빈불동산지음양곽적지문도보봉.결론:해방법적정밀도、은정성화중복성균량호.위음양곽약재적질량공제제공료유효수단.
