中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
7期
72-74
,共3页
高效液相色谱法%清热定眩合剂%黄芩苷%新橙皮苷%丹酚酸B
高效液相色譜法%清熱定眩閤劑%黃芩苷%新橙皮苷%丹酚痠B
고효액상색보법%청열정현합제%황금감%신등피감%단분산B
HPLC%Qingre Dingxuan mixture%baicalin%neohesperidin%salvianolic acid B
目的:建立HPLC同时测定清热定眩合剂中黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B含量的方法.方法:采用WatersSunfireTM C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(21∶79),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280nm.结果:黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为0.08 ～0.79(r=0.999 9),0.07 ～0.75 (r=0.999 9),0.04 ～0.19 μg(r =0.999 8);平均回收率分别为96.5％,96.9％,97.4％.结论:建立的HPLC方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于清热定眩合剂的质量控制.
目的:建立HPLC同時測定清熱定眩閤劑中黃芩苷、新橙皮苷及丹酚痠B含量的方法.方法:採用WatersSunfireTM C18色譜柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流動相乙腈-0.1％燐痠(21∶79),流速1.0 mL·min-1,柱溫30℃,檢測波長280nm.結果:黃芩苷、新橙皮苷及丹酚痠B的線性範圍分彆為0.08 ～0.79(r=0.999 9),0.07 ～0.75 (r=0.999 9),0.04 ～0.19 μg(r =0.999 8);平均迴收率分彆為96.5％,96.9％,97.4％.結論:建立的HPLC方法簡便,結果準確、可靠、重複性好,可用于清熱定眩閤劑的質量控製.
목적:건립HPLC동시측정청열정현합제중황금감、신등피감급단분산B함량적방법.방법:채용WatersSunfireTM C18색보주(4.6 mm ×250 mm,5 μm),류동상을정-0.1％린산(21∶79),류속1.0 mL·min-1,주온30℃,검측파장280nm.결과:황금감、신등피감급단분산B적선성범위분별위0.08 ～0.79(r=0.999 9),0.07 ～0.75 (r=0.999 9),0.04 ～0.19 μg(r =0.999 8);평균회수솔분별위96.5％,96.9％,97.4％.결론:건립적HPLC방법간편,결과준학、가고、중복성호,가용우청열정현합제적질량공제.
