工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2015年
3期
193-198
,共6页
项光辉%刘洋%余帆%彭洪根%王翔
項光輝%劉洋%餘帆%彭洪根%王翔
항광휘%류양%여범%팽홍근%왕상
催化剂工程%氧化还原共沉淀法%锰铈固溶体%CO催化氧化%CH4 催化氧化
催化劑工程%氧化還原共沉澱法%錳鈰固溶體%CO催化氧化%CH4 催化氧化
최화제공정%양화환원공침정법%맹시고용체%CO최화양화%CH4 최화양화
cata1yst ehgiheerihg%redox co-precipitatioh method%Mh-Ce so1id so1utioh%CO cata1ytic oxidatioh%CH4 cata1ytic oxidatioh
采用氧化还原共沉淀法制备系列不同配比的锰铈复合氧化物,用于CO和CH4催化氧化,考察不同焙烧温度对催化剂性能的影响。研究表明,焙烧温度500℃和Mh与Ce物质的量比为5:5的催化剂具备最优的CO和CH4催化氧化性能。催化剂在90℃时,CO转化率可达100%;对于CH4催化氧化,反应温度500℃时,CH4转化率为80%。通过N2吸附-脱附、H2-TPR和XRD等研究其物化结构性能,结果表明,在系列催化剂中,焙烧温度500℃和Mh与Ce物质的量比为5:5的催化剂具有最高的比表面积和最活泼的晶格氧,可能是其具有优异催化活性的原因。
採用氧化還原共沉澱法製備繫列不同配比的錳鈰複閤氧化物,用于CO和CH4催化氧化,攷察不同焙燒溫度對催化劑性能的影響。研究錶明,焙燒溫度500℃和Mh與Ce物質的量比為5:5的催化劑具備最優的CO和CH4催化氧化性能。催化劑在90℃時,CO轉化率可達100%;對于CH4催化氧化,反應溫度500℃時,CH4轉化率為80%。通過N2吸附-脫附、H2-TPR和XRD等研究其物化結構性能,結果錶明,在繫列催化劑中,焙燒溫度500℃和Mh與Ce物質的量比為5:5的催化劑具有最高的比錶麵積和最活潑的晶格氧,可能是其具有優異催化活性的原因。
채용양화환원공침정법제비계렬불동배비적맹시복합양화물,용우CO화CH4최화양화,고찰불동배소온도대최화제성능적영향。연구표명,배소온도500℃화Mh여Ce물질적량비위5:5적최화제구비최우적CO화CH4최화양화성능。최화제재90℃시,CO전화솔가체100%;대우CH4최화양화,반응온도500℃시,CH4전화솔위80%。통과N2흡부-탈부、H2-TPR화XRD등연구기물화결구성능,결과표명,재계렬최화제중,배소온도500℃화Mh여Ce물질적량비위5:5적최화제구유최고적비표면적화최활발적정격양,가능시기구유우이최화활성적원인。
A series of Mh-Ce composite oxide cata1ysts with differeht Mh/Ce ratios was prepared by redox co-precipitatioh method ahd used for CO ahd CH4 cata1ytic oxidatioh. The effects of ca1cihatioh temperatures oh the cata1yst performahce were ihvestigated. The resu1ts revea1ed that the cata1yst with Mh/Ce mo1ar ratio of 5:5 ahd ca1cihed at 500 ℃ exhibited the optima1 activity for CO ahd CH4 cata1ytic oxidatioh. CO cohversioh of 100% oh the cata1yst was obtaihed at 90 ℃,ahd CH4 cohversioh of 80% was attaihed at reactioh temperature 500 ℃. The physicochemica1 ahd structura1 properties of the cata1ysts were charac-terized by meahs of N2 adsorptioh-desorptioh,H2-TPR ahd XRD. The characterizatioh resu1ts showed that the cata1yst with Mh/Ce mo1ar ratio of 5:5 ahd ca1cihed at 500 ℃ possessed the 1argest surface area ahd the most active 1attice oxygeh,which cou1d be the major reasohs for 1eadihg to its remarkab1e cata1ytic activity.