牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2015年
3期
137-141,165
,共6页
马小杰%刘文佳%杨振华%申琳%李彦浇%金钫
馬小傑%劉文佳%楊振華%申琳%李彥澆%金鈁
마소걸%류문가%양진화%신림%리언요%금방
静压力%人牙周膜干细胞(hPDLSCs)%RANKL/OPG
靜壓力%人牙週膜榦細胞(hPDLSCs)%RANKL/OPG
정압력%인아주막간세포(hPDLSCs)%RANKL/OPG
hydrostatic pressure%human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs)%RANKL/OPG
目的:观察静压力对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)骨向分化能力的影响。方法:体外培养 hP-DLSCs,并将其随机分为4个组;置于压力加载装置内分别给予0(对照组)、20、100、200 kPa 的静压力刺激,连续加压6 h 后分别采用 Quantitative RT-PCR 和 Western-blots 法检测 hPDLSCs 的破骨细胞核因子 KB 受体活化因子配基(RANKL)及骨保护因子(OPG)的表达。结果:与对照组相比,当压力值为20 kPa 时,RANKL mRNA和蛋白的表达量变化不明显(P >0.05),但 OPG 的表达量明显升高(P <0.05),RANKL/OPG 的比值明显降低(P <0.05);当压力值为100 kPa 时,RANKL mRNA 和蛋白的表达量明显升高(P <0.05),但 OPG 的表达量降低(P <0.05),RANKL/OPG 的比值明显升高(P <0.05);当压力值为200 kPa 时,RANKL、OPG mRNA 和蛋白的表达量均明显降低(P <0.05),其中以 RANKL 下降的程度更加明显,RANKL/OPG 的比值明显降低(P <0.05)。结论:持续的静压力作用可使 hPDLSCs 表达 OPG 和 RANKL 的水平发生明显变化,并具有力值依赖性。
目的:觀察靜壓力對人牙週膜榦細胞(hPDLSCs)骨嚮分化能力的影響。方法:體外培養 hP-DLSCs,併將其隨機分為4箇組;置于壓力加載裝置內分彆給予0(對照組)、20、100、200 kPa 的靜壓力刺激,連續加壓6 h 後分彆採用 Quantitative RT-PCR 和 Western-blots 法檢測 hPDLSCs 的破骨細胞覈因子 KB 受體活化因子配基(RANKL)及骨保護因子(OPG)的錶達。結果:與對照組相比,噹壓力值為20 kPa 時,RANKL mRNA和蛋白的錶達量變化不明顯(P >0.05),但 OPG 的錶達量明顯升高(P <0.05),RANKL/OPG 的比值明顯降低(P <0.05);噹壓力值為100 kPa 時,RANKL mRNA 和蛋白的錶達量明顯升高(P <0.05),但 OPG 的錶達量降低(P <0.05),RANKL/OPG 的比值明顯升高(P <0.05);噹壓力值為200 kPa 時,RANKL、OPG mRNA 和蛋白的錶達量均明顯降低(P <0.05),其中以 RANKL 下降的程度更加明顯,RANKL/OPG 的比值明顯降低(P <0.05)。結論:持續的靜壓力作用可使 hPDLSCs 錶達 OPG 和 RANKL 的水平髮生明顯變化,併具有力值依賴性。
목적:관찰정압력대인아주막간세포(hPDLSCs)골향분화능력적영향。방법:체외배양 hP-DLSCs,병장기수궤분위4개조;치우압력가재장치내분별급여0(대조조)、20、100、200 kPa 적정압력자격,련속가압6 h 후분별채용 Quantitative RT-PCR 화 Western-blots 법검측 hPDLSCs 적파골세포핵인자 KB 수체활화인자배기(RANKL)급골보호인자(OPG)적표체。결과:여대조조상비,당압력치위20 kPa 시,RANKL mRNA화단백적표체량변화불명현(P >0.05),단 OPG 적표체량명현승고(P <0.05),RANKL/OPG 적비치명현강저(P <0.05);당압력치위100 kPa 시,RANKL mRNA 화단백적표체량명현승고(P <0.05),단 OPG 적표체량강저(P <0.05),RANKL/OPG 적비치명현승고(P <0.05);당압력치위200 kPa 시,RANKL、OPG mRNA 화단백적표체량균명현강저(P <0.05),기중이 RANKL 하강적정도경가명현,RANKL/OPG 적비치명현강저(P <0.05)。결론:지속적정압력작용가사 hPDLSCs 표체 OPG 화 RANKL 적수평발생명현변화,병구유력치의뢰성。
Abstract] AIM:To investigate the effect of hydrostatic pressure on the osteogenic differentiation of human periodontal membrane stem cells (hPDLSCs).METHODS:HPDLSCs were continuously treated with 20,100 and 200 kPa hydrostatic pressure for 6 h.Cells without hydrostatic pressure treatment served as the controls.The expression of receptor activator nuclear factor kB ligand (RANKL)and osteoprotegerin (OPG)was assessed by quantitative real-time PCR and Western blot.RESULTS:The 20 kPa pressure significantly increased OPG expression in HPDLSCs (P <0.05),it showed no significant effects on RANKL expression (P >0.05),thus decreased RANKL/OPG ratio (P <0.05).When the pressure increased to 100 kPa,RANKL expression was up-regulated (P <0.05),OPG ex-pression was slightly decreased (P >0.05),leading to increase of RANKL/OPG ratio (P <0.05).200 kPa pressure reduced both RANKL and OPG expression,RANKL showed more reduction (P <0.05),therefore RANKL/OPG ratio was decreased (P <0.05).CONCLUSION:Hydrostatic pressure affect the expression of both RANKL and OPG.