介入放射学杂志
介入放射學雜誌
개입방사학잡지
JOURNAL OF INTERVENTIONAL RADIOLOGY
2015年
2期
150-153
,共4页
胡琳%祖茂衡%华浅近%王丹
鬍琳%祖茂衡%華淺近%王丹
호림%조무형%화천근%왕단
布加综合征%血管内皮细胞%碘离子
佈加綜閤徵%血管內皮細胞%碘離子
포가종합정%혈관내피세포%전리자
Budd-Chiari syndrome%vascular endothelial cell%iodine ion
目的 研究血管内皮细胞(VEC)增殖过程中碘离子(I-)与丝裂原活化蛋白激酶1(MEK1)表达及其磷酸化的关系,探讨高碘促VEC增殖效应的作用通路.方法 ①将体外培养的VEC分为空白对照组和不同碘离子浓度的实验组.②采用蛋白质印迹技术(Western blot)检测不同碘离子浓度培养环境中MEK1蛋白表达量及磷酸化水平.结果 ①在300μg/L碘离子浓度组,MEK1蛋白相对表达量高于其他组(P＜0.05).②500 μg/L、1 000 μg/L碘离子浓度可促进MEK1(Ser298位点)磷酸化水平上调(P＜0.05).③各实验组MEK1(Thr286位点)磷酸化水平下调(P＜0.05).结论 碘促VEC增殖可能与胞外信号调节激酶(ERK)通路的激活有关.
目的 研究血管內皮細胞(VEC)增殖過程中碘離子(I-)與絲裂原活化蛋白激酶1(MEK1)錶達及其燐痠化的關繫,探討高碘促VEC增殖效應的作用通路.方法 ①將體外培養的VEC分為空白對照組和不同碘離子濃度的實驗組.②採用蛋白質印跡技術(Western blot)檢測不同碘離子濃度培養環境中MEK1蛋白錶達量及燐痠化水平.結果 ①在300μg/L碘離子濃度組,MEK1蛋白相對錶達量高于其他組(P＜0.05).②500 μg/L、1 000 μg/L碘離子濃度可促進MEK1(Ser298位點)燐痠化水平上調(P＜0.05).③各實驗組MEK1(Thr286位點)燐痠化水平下調(P＜0.05).結論 碘促VEC增殖可能與胞外信號調節激酶(ERK)通路的激活有關.
목적 연구혈관내피세포(VEC)증식과정중전리자(I-)여사렬원활화단백격매1(MEK1)표체급기린산화적관계,탐토고전촉VEC증식효응적작용통로.방법 ①장체외배양적VEC분위공백대조조화불동전리자농도적실험조.②채용단백질인적기술(Western blot)검측불동전리자농도배양배경중MEK1단백표체량급린산화수평.결과 ①재300μg/L전리자농도조,MEK1단백상대표체량고우기타조(P＜0.05).②500 μg/L、1 000 μg/L전리자농도가촉진MEK1(Ser298위점)린산화수평상조(P＜0.05).③각실험조MEK1(Thr286위점)린산화수평하조(P＜0.05).결론 전촉VEC증식가능여포외신호조절격매(ERK)통로적격활유관.
