新型建筑材料
新型建築材料
신형건축재료
NEW BUILDING MATERIALS
2015年
3期
22-25,37
,共5页
谢义鹏%王斌%梁彩珍%方天勇%黄月文
謝義鵬%王斌%樑綵珍%方天勇%黃月文
사의붕%왕빈%량채진%방천용%황월문
梳形聚合物%纳米氧化锌%分散剂%悬浮液%DMAPS
梳形聚閤物%納米氧化鋅%分散劑%懸浮液%DMAPS
소형취합물%납미양화자%분산제%현부액%DMAPS
comb-like copolymer%nano-ZnO%dispersant%suspension%3-[N,N-dimethyl-N-(methacryloyloxyethyl) ammonium] propane sulfonate (DMAPS)
根据自由基聚合原理,以过硫酸铵为引发剂、次亚磷酸钠为还原剂,引发单体DMAPS和TPEG共聚合反应,得到了梳形两性离子型高分子分散剂PDMAPS-co-TPEG,采用1HNMR、FTIR对合成分散剂的结构进行表征,并将其用作纳米氧化锌分散剂.通过涂-4黏度、Zeta电位、粒径分析测试评价分散剂对纳米氧化锌悬浮液的分散效果.通过正交实验探究最佳的反应条件,结果表明:当DMAPS与TPEG的质量比为2∶1、反应温度为80℃、引发剂用量为单体总质量的1.5％、反应时间为4h、链转移剂用量为单体总质量的4.0％时,固定分散剂用量为0.5％,纳米氧化锌悬浮液的涂-4黏度最小,为44.12 s.当掺量相同时,与市售分散剂CA-300相比,梳形两性共聚物的分散效果更佳.
根據自由基聚閤原理,以過硫痠銨為引髮劑、次亞燐痠鈉為還原劑,引髮單體DMAPS和TPEG共聚閤反應,得到瞭梳形兩性離子型高分子分散劑PDMAPS-co-TPEG,採用1HNMR、FTIR對閤成分散劑的結構進行錶徵,併將其用作納米氧化鋅分散劑.通過塗-4黏度、Zeta電位、粒徑分析測試評價分散劑對納米氧化鋅懸浮液的分散效果.通過正交實驗探究最佳的反應條件,結果錶明:噹DMAPS與TPEG的質量比為2∶1、反應溫度為80℃、引髮劑用量為單體總質量的1.5％、反應時間為4h、鏈轉移劑用量為單體總質量的4.0％時,固定分散劑用量為0.5％,納米氧化鋅懸浮液的塗-4黏度最小,為44.12 s.噹摻量相同時,與市售分散劑CA-300相比,梳形兩性共聚物的分散效果更佳.
근거자유기취합원리,이과류산안위인발제、차아린산납위환원제,인발단체DMAPS화TPEG공취합반응,득도료소형량성리자형고분자분산제PDMAPS-co-TPEG,채용1HNMR、FTIR대합성분산제적결구진행표정,병장기용작납미양화자분산제.통과도-4점도、Zeta전위、립경분석측시평개분산제대납미양화자현부액적분산효과.통과정교실험탐구최가적반응조건,결과표명:당DMAPS여TPEG적질량비위2∶1、반응온도위80℃、인발제용량위단체총질량적1.5％、반응시간위4h、련전이제용량위단체총질량적4.0％시,고정분산제용량위0.5％,납미양화자현부액적도-4점도최소,위44.12 s.당참량상동시,여시수분산제CA-300상비,소형량성공취물적분산효과경가.
