CAJ | 학술논문

目的：观察吉西他滨联合顺铂一线治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法：对46例老年非小细胞肺癌患者采用一线化疗，入组患者均经细胞学或/和组织病理学证实，有可测量、评价病灶，化疗方案为：吉西他滨1000㎎/㎡第1、8天；顺铂20㎎第1～5天，28天为1周期。化疗2个周期后评价疗效及毒副反应。结果：全组患者均可评价，共完成167周期的化疗。完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）14例，稳定（SD）19例，进展（PD）12例，总有效率32.6%（15/46）。中位疾病进展时间（TTP）3.8个月。主要不良反应为血液学毒性，其中Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少、血小板下降和血红蛋白下降分别为10.1%（13/167）、7.8%（10/167）和7.0%（9/167）；其次是消化道毒性，Ⅲ、Ⅳ度的食欲下降和恶心、呕吐分别为8.6%（11/167）、6.3%（8/167）。结论：吉西他滨联合顺铂一线治疗老年非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应可以耐受。
목적：관찰길서타빈연합순박일선치료노년비소세포폐암적료효급독성반응。방법：대46례노년비소세포폐암환자채용일선화료，입조환자균경세포학혹/화조직병이학증실，유가측량、평개병조，화료방안위：길서타빈1000㎎/㎡제1、8천；순박20㎎제1～5천，28천위1주기。화료2개주기후평개료효급독부반응。결과：전조환자균가평개，공완성167주기적화료。완전완해（CR）1례，부분완해（PR）14례，은정（SD）19례，진전（PD）12례，총유효솔32.6%（15/46）。중위질병진전시간（TTP）3.8개월。주요불량반응위혈액학독성，기중Ⅲ、Ⅳ도중성립세포감소、혈소판하강화혈홍단백하강분별위10.1%（13/167）、7.8%（10/167）화7.0%（9/167）；기차시소화도독성，Ⅲ、Ⅳ도적식욕하강화악심、구토분별위8.6%（11/167）、6.3%（8/167）。결론：길서타빈연합순박일선치료노년비소세포폐암료효교호，독부반응가이내수。