实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2015年
2期
234-236
,共3页
陈庭佳%戴洁红%王妍%张敏%何红
陳庭佳%戴潔紅%王妍%張敏%何紅
진정가%대길홍%왕연%장민%하홍
C反应蛋白%内皮微颗粒%人脐静脉内皮细胞%四氢生物喋呤%一氧化氮
C反應蛋白%內皮微顆粒%人臍靜脈內皮細胞%四氫生物喋呤%一氧化氮
C반응단백%내피미과립%인제정맥내피세포%사경생물첩령%일양화담
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目的 探讨C反应蛋白诱导人脐静脉内皮细胞生成内皮微颗粒损伤血管内皮功能的机制.方法 将培养的HUVECs分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组,Ⅰ组为正常培养对照组,Ⅱ组以20 mg/L的CRP刺激HUVECs 24 h,Ⅲ组在Ⅱ组基础上添加20pmol/L的外源性四氢生物喋呤(tetrahydrrobiopterin,BH4),Ⅳ组在Ⅱ组基础上添加0.5 μmol/L BH4合成抑制剂DAHP.采用流式细胞术检测CD31和CD51阳性微颗粒的水平,并检测培养上清中一氧化氮(nitric oxide,NO)代谢物的水平.结果 CRP刺激后HUVECs流式细胞术检测显示HUVECs生成的微颗粒CD31和CD51为阳性,NO代谢物水平在CRP刺激组明显降低(P＜0.05).添加BH4可有效减少EMPs的生成(P＜0.05),而添加DAHP可进一步促进EMPs的生成(P＜0.05).结论 CRP促进EMPs的生成从而导致内皮功能障碍,且此损伤作用与BH4相关.
目的 探討C反應蛋白誘導人臍靜脈內皮細胞生成內皮微顆粒損傷血管內皮功能的機製.方法 將培養的HUVECs分為Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組和Ⅳ組,Ⅰ組為正常培養對照組,Ⅱ組以20 mg/L的CRP刺激HUVECs 24 h,Ⅲ組在Ⅱ組基礎上添加20pmol/L的外源性四氫生物喋呤(tetrahydrrobiopterin,BH4),Ⅳ組在Ⅱ組基礎上添加0.5 μmol/L BH4閤成抑製劑DAHP.採用流式細胞術檢測CD31和CD51暘性微顆粒的水平,併檢測培養上清中一氧化氮(nitric oxide,NO)代謝物的水平.結果 CRP刺激後HUVECs流式細胞術檢測顯示HUVECs生成的微顆粒CD31和CD51為暘性,NO代謝物水平在CRP刺激組明顯降低(P＜0.05).添加BH4可有效減少EMPs的生成(P＜0.05),而添加DAHP可進一步促進EMPs的生成(P＜0.05).結論 CRP促進EMPs的生成從而導緻內皮功能障礙,且此損傷作用與BH4相關.
목적 탐토C반응단백유도인제정맥내피세포생성내피미과립손상혈관내피공능적궤제.방법 장배양적HUVECs분위Ⅰ조、Ⅱ조、Ⅲ조화Ⅳ조,Ⅰ조위정상배양대조조,Ⅱ조이20 mg/L적CRP자격HUVECs 24 h,Ⅲ조재Ⅱ조기출상첨가20pmol/L적외원성사경생물첩령(tetrahydrrobiopterin,BH4),Ⅳ조재Ⅱ조기출상첨가0.5 μmol/L BH4합성억제제DAHP.채용류식세포술검측CD31화CD51양성미과립적수평,병검측배양상청중일양화담(nitric oxide,NO)대사물적수평.결과 CRP자격후HUVECs류식세포술검측현시HUVECs생성적미과립CD31화CD51위양성,NO대사물수평재CRP자격조명현강저(P＜0.05).첨가BH4가유효감소EMPs적생성(P＜0.05),이첨가DAHP가진일보촉진EMPs적생성(P＜0.05).결론 CRP촉진EMPs적생성종이도치내피공능장애,차차손상작용여BH4상관.
