延边医学
延邊醫學
연변의학
YAN BIAN YI XUE
2015年
11期
167-168
,共2页
张素敏%代博曼%张雪晴%刘海东
張素敏%代博曼%張雪晴%劉海東
장소민%대박만%장설청%류해동
葡萄糖%IGF- 1%IL- 6%糖尿病%结直肠癌
葡萄糖%IGF- 1%IL- 6%糖尿病%結直腸癌
포도당%IGF- 1%IL- 6%당뇨병%결직장암
目的::观察不同浓度的葡萄糖对SW480肿瘤细胞分泌IGF-1、IL-6的影响,探讨糖尿病发生结直肠癌的相关因素。方法:体外培养SW480肿瘤细胞。根据培养液中葡萄糖浓度的不同,实验细胞分为5组:0组(对照组)RPMI 1640培养液;第1组RPMI1640培养液+5mmol/L葡萄糖;第2组RPMI1640培养液+15mmol/L葡萄糖;第3组RPMI1640培养液+25mmol/L葡萄糖;第4组RPMI1640培养液+30mmol/L葡萄糖。细胞培养48小时,收集培养上清,ELISA法检测IGF-1、IL-6的浓度。结果:1.不同浓度的葡萄糖组IGF-1的表达与对照0组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。2.高浓度的葡萄糖组第3组、第4组IL-6的浓度明显高于对照0组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:1.不同浓度的葡萄糖不影响SW480肿瘤细胞IGF-1的分泌。2.高浓度的葡萄糖增加SW480肿瘤细胞IL-6的分泌。
目的::觀察不同濃度的葡萄糖對SW480腫瘤細胞分泌IGF-1、IL-6的影響,探討糖尿病髮生結直腸癌的相關因素。方法:體外培養SW480腫瘤細胞。根據培養液中葡萄糖濃度的不同,實驗細胞分為5組:0組(對照組)RPMI 1640培養液;第1組RPMI1640培養液+5mmol/L葡萄糖;第2組RPMI1640培養液+15mmol/L葡萄糖;第3組RPMI1640培養液+25mmol/L葡萄糖;第4組RPMI1640培養液+30mmol/L葡萄糖。細胞培養48小時,收集培養上清,ELISA法檢測IGF-1、IL-6的濃度。結果:1.不同濃度的葡萄糖組IGF-1的錶達與對照0組相比,差異無統計學意義(P>0.05)。2.高濃度的葡萄糖組第3組、第4組IL-6的濃度明顯高于對照0組,差異有統計學意義(P<0.01)。結論:1.不同濃度的葡萄糖不影響SW480腫瘤細胞IGF-1的分泌。2.高濃度的葡萄糖增加SW480腫瘤細胞IL-6的分泌。
목적::관찰불동농도적포도당대SW480종류세포분비IGF-1、IL-6적영향,탐토당뇨병발생결직장암적상관인소。방법:체외배양SW480종류세포。근거배양액중포도당농도적불동,실험세포분위5조:0조(대조조)RPMI 1640배양액;제1조RPMI1640배양액+5mmol/L포도당;제2조RPMI1640배양액+15mmol/L포도당;제3조RPMI1640배양액+25mmol/L포도당;제4조RPMI1640배양액+30mmol/L포도당。세포배양48소시,수집배양상청,ELISA법검측IGF-1、IL-6적농도。결과:1.불동농도적포도당조IGF-1적표체여대조0조상비,차이무통계학의의(P>0.05)。2.고농도적포도당조제3조、제4조IL-6적농도명현고우대조0조,차이유통계학의의(P<0.01)。결론:1.불동농도적포도당불영향SW480종류세포IGF-1적분비。2.고농도적포도당증가SW480종류세포IL-6적분비。