临床输血与检验
臨床輸血與檢驗
림상수혈여검험
JOURNAL OF CLINICAL TRANSFUSION AND LABORATORY MEDICINE
2015年
1期
46-48
,共3页
邵春燕%王海平%卓海龙%骆群
邵春燕%王海平%卓海龍%駱群
소춘연%왕해평%탁해룡%락군
化学发光法%输血前检测%梅毒螺旋体抗体%酶联免疫吸附法
化學髮光法%輸血前檢測%梅毒螺鏇體抗體%酶聯免疫吸附法
화학발광법%수혈전검측%매독라선체항체%매련면역흡부법
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目的 探讨化学发光法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)完全替代酶联免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)进行患者输血前梅毒特异性抗体检测的可行性,并制定化学发光法检测弱反应性标本的复查策略.方法 首先采用CLIA试剂筛选出梅毒特异性抗体结果S:CO(absorbance signal of sample:cutoff value,即样本吸光度值:临界值)＞0.30的血清样本,再采用2种ELISA试剂复查,最后以梅毒螺旋体血凝实验(treponema pallidum haemagglutination assay,TPHA),对3种试剂均在临界值以上(S/CO≥0.80)或至少1种试剂临界值以上的标本进行确认.评估检测效果,制定复查策略.结果 应用CLIA试剂从5 000份标本中筛查出梅毒特异性抗体S/CO＞0.30的血清样本141份,经2种ELISA试剂复查后,CLIA检测结果S/CO≥0.5、ELISA检测结果≥0.8的阳性率为92.5％;3种试剂或至少1种试剂检测结果S/CO≥0.8的72份标本,经TPHA确认阳性58份,其中2份标本CLIA检测结果0.8＞S/CO＞0.60.结论 CLIA与ELISA方法检测梅毒特异性抗体存在一定不符合性;建议对CLIA检测结果S/CO＞0.50标本采用ELISA联合检测,对S/CO＞0.60的标本采用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(Treponema pallidum particle assay,TPPA)或TPHA法确证.
目的 探討化學髮光法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)完全替代酶聯免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)進行患者輸血前梅毒特異性抗體檢測的可行性,併製定化學髮光法檢測弱反應性標本的複查策略.方法 首先採用CLIA試劑篩選齣梅毒特異性抗體結果S:CO(absorbance signal of sample:cutoff value,即樣本吸光度值:臨界值)＞0.30的血清樣本,再採用2種ELISA試劑複查,最後以梅毒螺鏇體血凝實驗(treponema pallidum haemagglutination assay,TPHA),對3種試劑均在臨界值以上(S/CO≥0.80)或至少1種試劑臨界值以上的標本進行確認.評估檢測效果,製定複查策略.結果 應用CLIA試劑從5 000份標本中篩查齣梅毒特異性抗體S/CO＞0.30的血清樣本141份,經2種ELISA試劑複查後,CLIA檢測結果S/CO≥0.5、ELISA檢測結果≥0.8的暘性率為92.5％;3種試劑或至少1種試劑檢測結果S/CO≥0.8的72份標本,經TPHA確認暘性58份,其中2份標本CLIA檢測結果0.8＞S/CO＞0.60.結論 CLIA與ELISA方法檢測梅毒特異性抗體存在一定不符閤性;建議對CLIA檢測結果S/CO＞0.50標本採用ELISA聯閤檢測,對S/CO＞0.60的標本採用梅毒螺鏇體明膠顆粒凝集試驗(Treponema pallidum particle assay,TPPA)或TPHA法確證.
목적 탐토화학발광법(chemiluminescence immunoassay,CLIA)완전체대매련면역흡부법(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)진행환자수혈전매독특이성항체검측적가행성,병제정화학발광법검측약반응성표본적복사책략.방법 수선채용CLIA시제사선출매독특이성항체결과S:CO(absorbance signal of sample:cutoff value,즉양본흡광도치:림계치)＞0.30적혈청양본,재채용2충ELISA시제복사,최후이매독라선체혈응실험(treponema pallidum haemagglutination assay,TPHA),대3충시제균재림계치이상(S/CO≥0.80)혹지소1충시제림계치이상적표본진행학인.평고검측효과,제정복사책략.결과 응용CLIA시제종5 000빈표본중사사출매독특이성항체S/CO＞0.30적혈청양본141빈,경2충ELISA시제복사후,CLIA검측결과S/CO≥0.5、ELISA검측결과≥0.8적양성솔위92.5％;3충시제혹지소1충시제검측결과S/CO≥0.8적72빈표본,경TPHA학인양성58빈,기중2빈표본CLIA검측결과0.8＞S/CO＞0.60.결론 CLIA여ELISA방법검측매독특이성항체존재일정불부합성;건의대CLIA검측결과S/CO＞0.50표본채용ELISA연합검측,대S/CO＞0.60적표본채용매독라선체명효과립응집시험(Treponema pallidum particle assay,TPPA)혹TPHA법학증.
