中医研究
中醫研究
중의연구
TRADITIONAL CHINESE MEDICINAL RESEARCH
2015年
3期
61-65
,共5页
周新强%韩倩倩%朱艳琴
週新彊%韓倩倩%硃豔琴
주신강%한천천%주염금
食管癌%α-细辛醚%细胞凋亡
食管癌%α-細辛醚%細胞凋亡
식관암%α-세신미%세포조망
目的:研究α-细辛醚诱导人食管癌细胞Eca-109凋亡及其机制。方法:MTT法检测α-细辛醚对Eca-109细胞活力影响;AO/EB荧光染色观察细胞形态;流式细胞分析检测α-细辛醚对Eca-109细胞的凋亡诱导作用;蛋白质印迹法检测诱导凋亡相关蛋白的相对表达量。结果:MTT检测表明,α-细辛醚能够抑制Eca-109细胞的增殖,且随α-细辛醚质量分数的增加和作用时间的延长而增强( P<0.05)。 AO/EB染色可以看到,经α-细辛醚作用的细胞的细胞核呈现固缩现象,被染成绿色或橘红色。流式细胞仪检测显示,α-细辛醚作用24 h后,其凋亡指数随药物质量分数的升高而相应增加,实验组凋亡指数和阴性对照组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。蛋白印迹法检测结果表明,α-细辛醚作用24 h 后,凋亡相关蛋白caspase-3和caspase-9的相对表达量上调,与阴性对照组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:α-细辛醚能促进Eca-109细胞的凋亡,其机制可能与上调caspase-3和caspase-9的表达有关。
目的:研究α-細辛醚誘導人食管癌細胞Eca-109凋亡及其機製。方法:MTT法檢測α-細辛醚對Eca-109細胞活力影響;AO/EB熒光染色觀察細胞形態;流式細胞分析檢測α-細辛醚對Eca-109細胞的凋亡誘導作用;蛋白質印跡法檢測誘導凋亡相關蛋白的相對錶達量。結果:MTT檢測錶明,α-細辛醚能夠抑製Eca-109細胞的增殖,且隨α-細辛醚質量分數的增加和作用時間的延長而增彊( P<0.05)。 AO/EB染色可以看到,經α-細辛醚作用的細胞的細胞覈呈現固縮現象,被染成綠色或橘紅色。流式細胞儀檢測顯示,α-細辛醚作用24 h後,其凋亡指數隨藥物質量分數的升高而相應增加,實驗組凋亡指數和陰性對照組對比,差彆有統計學意義(P<0.05)。蛋白印跡法檢測結果錶明,α-細辛醚作用24 h 後,凋亡相關蛋白caspase-3和caspase-9的相對錶達量上調,與陰性對照組對比,差彆有統計學意義(P<0.05)。結論:α-細辛醚能促進Eca-109細胞的凋亡,其機製可能與上調caspase-3和caspase-9的錶達有關。
목적:연구α-세신미유도인식관암세포Eca-109조망급기궤제。방법:MTT법검측α-세신미대Eca-109세포활력영향;AO/EB형광염색관찰세포형태;류식세포분석검측α-세신미대Eca-109세포적조망유도작용;단백질인적법검측유도조망상관단백적상대표체량。결과:MTT검측표명,α-세신미능구억제Eca-109세포적증식,차수α-세신미질량분수적증가화작용시간적연장이증강( P<0.05)。 AO/EB염색가이간도,경α-세신미작용적세포적세포핵정현고축현상,피염성록색혹귤홍색。류식세포의검측현시,α-세신미작용24 h후,기조망지수수약물질량분수적승고이상응증가,실험조조망지수화음성대조조대비,차별유통계학의의(P<0.05)。단백인적법검측결과표명,α-세신미작용24 h 후,조망상관단백caspase-3화caspase-9적상대표체량상조,여음성대조조대비,차별유통계학의의(P<0.05)。결론:α-세신미능촉진Eca-109세포적조망,기궤제가능여상조caspase-3화caspase-9적표체유관。