中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
6期
37-40
,共4页
员荣%孙丽丽%杨立伟%管淑玉%李将
員榮%孫麗麗%楊立偉%管淑玉%李將
원영%손려려%양립위%관숙옥%리장
咳特灵胶囊%超高效液相色谱法%指纹图谱
咳特靈膠囊%超高效液相色譜法%指紋圖譜
해특령효낭%초고효액상색보법%지문도보
Keteling capsules%UPLC%fingerprint
目的:建立咳特灵胶囊的超高效液相色谱指纹图谱方法,并测定牡荆苷和异牡荆苷的含量.方法:采用AcquityUPLC HSS T3C18色谱柱(2.1 mm×l00 mm,1.7 μm),柱温25℃,流动相甲醇-0.05％甲酸水(梯度洗脱),流速0.2 mL· min-,进样体积2 μL,检测波长325 nm.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012.130723版)软件计算相似度;利用Acquity Waters system进行含量测定.结果:在14批咳特灵胶囊测定的基础上,确立了对照指纹图谱,指出13个共有峰并对牡荆苷及异牡荆苷进行含量测定.结论:所建立的UPLC指纹图谱方法及含量测定方法准确、重复性好,有较好稳定性,能够表征咳特灵胶囊的整体质量,可为其生产和质量控制提供科学的依据.
目的:建立咳特靈膠囊的超高效液相色譜指紋圖譜方法,併測定牡荊苷和異牡荊苷的含量.方法:採用AcquityUPLC HSS T3C18色譜柱(2.1 mm×l00 mm,1.7 μm),柱溫25℃,流動相甲醇-0.05％甲痠水(梯度洗脫),流速0.2 mL· min-,進樣體積2 μL,檢測波長325 nm.採用“中藥色譜指紋圖譜相似度評價繫統”(2012.130723版)軟件計算相似度;利用Acquity Waters system進行含量測定.結果:在14批咳特靈膠囊測定的基礎上,確立瞭對照指紋圖譜,指齣13箇共有峰併對牡荊苷及異牡荊苷進行含量測定.結論:所建立的UPLC指紋圖譜方法及含量測定方法準確、重複性好,有較好穩定性,能夠錶徵咳特靈膠囊的整體質量,可為其生產和質量控製提供科學的依據.
목적:건립해특령효낭적초고효액상색보지문도보방법,병측정모형감화이모형감적함량.방법:채용AcquityUPLC HSS T3C18색보주(2.1 mm×l00 mm,1.7 μm),주온25℃,류동상갑순-0.05％갑산수(제도세탈),류속0.2 mL· min-,진양체적2 μL,검측파장325 nm.채용“중약색보지문도보상사도평개계통”(2012.130723판)연건계산상사도;이용Acquity Waters system진행함량측정.결과:재14비해특령효낭측정적기출상,학립료대조지문도보,지출13개공유봉병대모형감급이모형감진행함량측정.결론:소건립적UPLC지문도보방법급함량측정방법준학、중복성호,유교호은정성,능구표정해특령효낭적정체질량,가위기생산화질량공제제공과학적의거.
