中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
3期
41-43
,共3页
唐安玲%郑琰%宋英%朱聪%贺宝莹
唐安玲%鄭琰%宋英%硃聰%賀寶瑩
당안령%정염%송영%주총%하보형
疏经防痛胶囊%芍药苷%丹参酮ⅡA
疏經防痛膠囊%芍藥苷%丹參酮ⅡA
소경방통효낭%작약감%단삼동ⅡA
Shujing Fangtong capsules%paeoniflorin%tanshinone Ⅱ A
目的:建立HPLC测定疏经防痛胶囊中芍药苷、丹参酮ⅡA含量的方法,为该制剂的临床推广提供参考.方法:芍药苷和丹参酮ⅡA的色谱柱分别选择Luna 5u C18(4.6mm×250mm,5μm)和Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相分别为0.05％磷酸二氢钾-乙腈(85∶ 15)和甲醇-水(80∶20),检测波长分别为230 nm和270 nm,进样量分别为10μL和20μL,柱温均为25℃.结果:芍药苷、丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.020 4 ～0.204,0.043 2 ～0.864 μg;平均加样回收率分别为99.89％ (RSD 1.5％),100.43％ (RSD 1.1％),重复性、稳定性、精密度试验的RSD均＜2％.结论:建立的方法简便、定量准确、重复性好,适用于疏经防痛胶囊的质量控制.
目的:建立HPLC測定疏經防痛膠囊中芍藥苷、丹參酮ⅡA含量的方法,為該製劑的臨床推廣提供參攷.方法:芍藥苷和丹參酮ⅡA的色譜柱分彆選擇Luna 5u C18(4.6mm×250mm,5μm)和Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm),流動相分彆為0.05％燐痠二氫鉀-乙腈(85∶ 15)和甲醇-水(80∶20),檢測波長分彆為230 nm和270 nm,進樣量分彆為10μL和20μL,柱溫均為25℃.結果:芍藥苷、丹參酮ⅡA的線性範圍分彆為0.020 4 ～0.204,0.043 2 ～0.864 μg;平均加樣迴收率分彆為99.89％ (RSD 1.5％),100.43％ (RSD 1.1％),重複性、穩定性、精密度試驗的RSD均＜2％.結論:建立的方法簡便、定量準確、重複性好,適用于疏經防痛膠囊的質量控製.
목적:건립HPLC측정소경방통효낭중작약감、단삼동ⅡA함량적방법,위해제제적림상추엄제공삼고.방법:작약감화단삼동ⅡA적색보주분별선택Luna 5u C18(4.6mm×250mm,5μm)화Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm),류동상분별위0.05％린산이경갑-을정(85∶ 15)화갑순-수(80∶20),검측파장분별위230 nm화270 nm,진양량분별위10μL화20μL,주온균위25℃.결과:작약감、단삼동ⅡA적선성범위분별위0.020 4 ～0.204,0.043 2 ～0.864 μg;평균가양회수솔분별위99.89％ (RSD 1.5％),100.43％ (RSD 1.1％),중복성、은정성、정밀도시험적RSD균＜2％.결론:건립적방법간편、정량준학、중복성호,괄용우소경방통효낭적질량공제.
