中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
3期
169-171
,共3页
赵丹玉%李刚%王艳杰%冯晓帆%杨雪峰%柳春
趙丹玉%李剛%王豔傑%馮曉帆%楊雪峰%柳春
조단옥%리강%왕염걸%풍효범%양설봉%류춘
苦荞麦总黄酮%PI3K%胰岛素抵抗
苦蕎麥總黃酮%PI3K%胰島素牴抗
고교맥총황동%PI3K%이도소저항
total flavonoids of tartary buckwheat%PI3 K%insulin resistance
目的:研究苦荞麦总黄酮对于软脂酸诱导EA.hy926细胞PI3K合成的影响.方法:将体外培养的EA.hy926细胞分为正常组、模型组、苦荞麦总黄酮组及二甲双胍组.采用RT-PCR以及免疫细胞化学法分别测定各组细胞PI3K mRNA和蛋白的表达.结果:模型组细胞PI3K mRNA和蛋白表达与正常组相比明显下降(P＜0.01).苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组细胞PI3K mRNA和蛋白表达与模型组相比明显增加(P＜0.01).治疗组间无明显差异.结论:苦养麦总黄酮对于软脂酸诱导下EA.hy926细胞PI3K合成具有明显促进作用.
目的:研究苦蕎麥總黃酮對于軟脂痠誘導EA.hy926細胞PI3K閤成的影響.方法:將體外培養的EA.hy926細胞分為正常組、模型組、苦蕎麥總黃酮組及二甲雙胍組.採用RT-PCR以及免疫細胞化學法分彆測定各組細胞PI3K mRNA和蛋白的錶達.結果:模型組細胞PI3K mRNA和蛋白錶達與正常組相比明顯下降(P＜0.01).苦蕎麥總黃酮組與二甲雙胍組細胞PI3K mRNA和蛋白錶達與模型組相比明顯增加(P＜0.01).治療組間無明顯差異.結論:苦養麥總黃酮對于軟脂痠誘導下EA.hy926細胞PI3K閤成具有明顯促進作用.
목적:연구고교맥총황동대우연지산유도EA.hy926세포PI3K합성적영향.방법:장체외배양적EA.hy926세포분위정상조、모형조、고교맥총황동조급이갑쌍고조.채용RT-PCR이급면역세포화학법분별측정각조세포PI3K mRNA화단백적표체.결과:모형조세포PI3K mRNA화단백표체여정상조상비명현하강(P＜0.01).고교맥총황동조여이갑쌍고조세포PI3K mRNA화단백표체여모형조상비명현증가(P＜0.01).치료조간무명현차이.결론:고양맥총황동대우연지산유도하EA.hy926세포PI3K합성구유명현촉진작용.
